Przejdź do zawartości

Prostacyklina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Epoprostenol)
Prostacyklina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C20H32O5

Masa molowa

352,47 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

35121-78-9
61849-14-7 (sól sodowa)

PubChem

5282411

DrugBank

DB01240

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

B01AC09

Prostacyklina, jako lek także epoprostenol, PGI2organiczny związek chemiczny, hormon tkankowy z grupy prostaglandyn wytwarzany przez ściany naczyń krwionośnych głównie w śródbłonkach płuc z kwasu arachidonowego pod wpływem enzymów: syntazy prostaglandyny i syntazy prostacykliny. Hamuje zlepianie (agregację) płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi.

Epoprostenol (syntetyczna prostacyklina) stosowany jest przy nadciśnieniu płucnym. Działaniami niepożądanymi tego leku są zaczerwienienie twarzy, ból głowy, ból żuchwy, ból brzucha, biegunka, hipotonia. Z powodu tachyfilaksji należy często zwiększać jego dawkę[2].

Prostacyklina została odkryta w 1976 roku przez polsko-brytyjski zespół badaczy (ze strony polskiej między innymi Ryszarda Gryglewskiego i Andrzeja Szczeklika). Za jej odkrycie John Vane, Sune Bergström i Bengt Samuelsson otrzymali w 1982 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Epoprostenol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01240 (ang.).
  2. Nadciśnienie płucne, [w:] Andrzej Szczeklik, Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, t. I, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 358, ISBN 83-7430-031-0.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Edward Bańkowski, Biochemia, Wrocław: Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner, ISBN 83-89581-10-8.