Przejdź do zawartości

Nadroparyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Nadroparyna
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia

Fraxiparine, Fraxodi, łac. nadroparinum

DrugBank

DB08813

Klasyfikacja medyczna
ATC

B01AB06

Stosowanie w ciąży

kategoria B[1]

Farmakokinetyka
Biodostępność

98%[2]

Okres półtrwania

3,5 h[2]

Wydalanie

z moczem[1]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie, podskórnie

Nadroparyna (łac. nadroparinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, drobnocząsteczkowa pochodna heparyny, lek przeciwzakrzepowy, stosowana w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i niestabilnej dławicy piersiowej.

Budowa i mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Nadroparyna jest heparyną drobnocząsteczkową otrzymywaną przez depolimeryzację standardowej heparyny[1]. Jest mieszaniną glikozaminoglikanów o średniej masie cząsteczkowej 4300 daltonów (masa 75–95% cząsteczek znajduje się w przedziale 2000–8000 Da)[1]. Aktywność przeciwkrzepliwa nadropadryny skierowana jest w głównej mierze przeciwko czynnikowi Xa, a w mniejszym stopniu przeciwko czynnikowi IIa[1]. Odtrutką na nadroparynę jest siarczan protaminy oraz chlorowodorek protaminy[2]

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]
Preparat Fraxiparine

Nadroparyna jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[3].

Działania uboczne

[edytuj | edytuj kod]

Nadroparyna powoduje krwawienia o różnych lokalizacjach, w tym krwiaki w miejscu podania, u ponad 10% pacjentów, natomiast u ponad 1% pacjentów zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu krwi[1].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g h i j k Fraxiparine, roztwór do wstrzykiwań – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-10-13]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-10-14)].
  2. a b c Publikacja w zamkniętym dostępie – wymagana rejestracja, też płatna, lub wykupienie subskrypcji Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-13].
  3. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-13].