Prajmalina
|
Ten artykuł należy dopracować |
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
369,53 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem | |||||||||
DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
ATC | |||||||||
|
Prajmalina – organiczny związek chemiczny, lek z grupy IA wykazujący działanie przeciwarytmiczne.
Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]
Biologiczny okres półtrwania wynosi około 4–8 godzin. Metabolizm prajmaliny przebiega w wątrobie. W odróżnieniu od ajmaliny dobrze wchłania się po podaniu doustnym.
Wskazania[edytuj | edytuj kod]
- zaburzenia rytmu serca
- częstoskurcz nadkomorowy
- częstoskurcz komorowy
- napadowe migotanie przedsionków
Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]
- nadwrażliwość na lek
- zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego
- niskie ciśnienie krwi
- świeżo przebyte zapalenie mięśnia sercowego
- bradykardia
- miastenia
- objawowa niewydolność serca
Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]
- nudności
- wymioty
- brak łaknienia
- zaburzenia widzenia
- objawy alergiczne
- żółtaczka mechaniczna
- agranulocytoza
- zaburzenia przewodzenia
- ujawnienie/nasilenie niewydolności serca
Preparaty[edytuj | edytuj kod]
Neo-Gilurytmal
Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]
Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza. U osób dorosłych zazwyczaj podaje się 20 mg 3-4 razy dziennie. Dawka podtrzymująca to 20 mg 2 razy dziennie.
Uwagi[edytuj | edytuj kod]
Kobiety będące w ciąży bądź karmiące piersią powinny o tym fakcie poinformować lekarza. Na początku leczenia bądź przy zmianie dawkowania, może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X .