Trandolapryl

Trandolapryl
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H34N2O5
Masa molowa	430,537 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	87679-37-6
PubChem	5484727
DrugBank	DB00519
InChI
	InChI=1S/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
	InChIKey
	VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H360D
Zwroty P	P210, P280, P308+P313
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C09AA10, C09BB10
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka
Biodostępność	40–60%
Okres półtrwania	0,7–1,3 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	94% – trandolaprylat
Metabolizm	wątroba
Wydalanie	1/3 – nerki; 2/3 – kał
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Trandolapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest trandolaprylat.

Trandolaprylat – aktywny metabolit trandolaprylu

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Trandolapryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Mechanizm działania.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Zarejestrowanymi w Polsce wskazaniami do stosowania trandolaprylu są: nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, oraz zaburzenia czynności lewej komory serca u pacjentów po zawale mięśnia sercowego^[2].

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Przeciwwskazania.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Działania niepożądane.

Interakcje[edytuj | edytuj kod]

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Interakcje i łączenie terapii.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Dawka początkowa wynosi od 0,5 mg/d (u pacjentów z niewydolnością wątroby czy zastoinową niewydolnością serca) do 2 mg/d (pacjenci z nadciśnieniem tętniczym). Lek podaje się raz na dobę. Maksymalną dawką są 4 mg/d.

Lek na rynku występuje w dawkach: 0,5 mg i 2 mg.

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

W Polsce trandolapryl jest dostępny pod nazwą handlową Gopten (Abbot) jako preparat prosty, oraz w połączeniu z werapamilem jako Tarka (Abbot).

Na świecie jest sprzedawany jako Mavik.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Witold Rużyłło (red.): Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 92. ISBN 83-7430-039-6.
↑ Køber L., Torp-Pedersen C., Carlsen JE., Bagger H., Eliasen P., Lyngborg K., Videbaek J., Cole DS., Auclert L., Pauly NC. A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group. „N Engl J Med”. Dec 21;333. 25, s. 1670–1676, 1995. PMID: 7477219.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 662–663. ISBN 978-83-7430-110-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Witold Rużyłło (red.): Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 92. ISBN 83-7430-039-6.

[2] Køber L., Torp-Pedersen C., Carlsen JE., Bagger H., Eliasen P., Lyngborg K., Videbaek J., Cole DS., Auclert L., Pauly NC. A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group. „N Engl J Med”. Dec 21;333. 25, s. 1670–1676, 1995. PMID: 7477219.

[1]

[2]