Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Telmisartan
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 4′-[(1,7′-dimetylo-2′-propylo-1H,3'H--2,5′-bibenzo[d]imidazol-3′-ylo)metylo]bifenylo-2-karboksylowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| kwas 2-(4-{[4-metylo-6-(1-metylobenzoimidazol-2-ylo)-2-propylobenzoimidazol-1-ylo]metylo}fenylo)benzoesowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C33H30N4O2
|
| Masa molowa
|
514,62 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
144701-48-4
|
| PubChem
|
65999
|
| DrugBank
|
DB00966
|
| SMILES
|
O=C(C1=CC=CC=C1C2=CC=C(CN3C4=CC(C5=NC6=CC=CC=C6N5C)=CC(C)=C4N=C3CCC)C=C2)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)
|
| InChIKey
|
RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C09CA07 C09DX08 C10BX20
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Biodostępność
|
42–100%
|
| Okres półtrwania
|
24 godz.
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
≥99,5%
|
| Wydalanie
|
z kałem 97%
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Telmisartan – organiczny związek chemiczny, którego szkielet składa się z dwóch reszt benzimidazolowych i jednej bifenylowej. Jest swoistym, wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II. Stosuje się go jako lek działający na układ renina-angiotensyna.
Actelsar, Micardis, Polsart, Pritor, Telmabax, Telmisartan Bluefish, Telmisartan EGIS, Telmisartan Genoptim, Telmisartan Mylan, Telmisartan Orion, Telmisartanum Teva B.V., Telmix, Telmizek, Tezeo, Tolura, Toptelmi, Zanacodar[1].
- ↑ Telmisartan. [w:] Baza leków [on-line]. mp.pl. [dostęp 2021-11-03]. (pol.).
| C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny | | C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
|
|---|
|
|---|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny
w połączeniach | C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z antagonistami kanału wapniowego |
|
|---|
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
w innych kombinacjach |
|
|---|
|
|---|
| C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II | | C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II |
|
|---|
|
|---|
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II
w połączeniach | C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z lekami moczopędnymi |
|
|---|
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z antagonistami kanałów wapniowych |
|
|---|
| C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II |
|
|---|
|
|---|
C09X – Inne leki działające na układ
renina–angiotensyna–aldosteron | | C09XA – Inhibitory reniny |
|
|---|
|
|---|
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
| C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi | | C10AA – Statyny |
|
|---|
| C10AB – Fibraty |
|
|---|
| C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe |
|
|---|
| C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne |
|
|---|
| C10AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach | | C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów |
|
|---|
| C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami |
|
|---|
|
|---|
