Octan cyproteronu: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
m Matinee71 przeniósł(-osła) stronę Cyproteron do Octan cyproteronu: Bardziej poprawna nazwa leku
Rozwinięcie kwestii zastosowań medycznych (zamiast krótkiej listy wskazań), źródła/przypisy
Linia 1: Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Cyproteron
|nazwa = Octan cyproteronu
|1. grafika = Cyproterone acetate.svg
|1. grafika = Cyproterone acetate.svg
|opis 1. grafiki =
|opis 1. grafiki =
Linia 87: Linia 87:
|commons =
|commons =
}}
}}
'''Octan cyproteronu'''<ref>{{Cytuj |tytuł = Cyproteron (octan cyproteronu) - Medycyna Praktyczna |data dostępu = 2023-05-28 |opublikowany = www.mp.pl |url = https://www.mp.pl/pacjent/leki/subst.html?id=198}}</ref> ({{Łac.|Cyproteroni acetas}}) – lek [[Antyandrogeny|antyandrogenowy]] i [[Progestageny|progestagenowy]] stosowany w leczeniu chorób zależnych od [[Androgeny|androgenów]], takich jak [[Trądzik młodzieńczy|trądzik]], [[Hirsutyzm|nadmierne owłosienie ciała]], [[Przedwczesne pokwitanie|przedwczesne dojrzewanie płciowe]] i [[Rak gruczołu krokowego|rak prostaty]], a także jako jeden z elementów {{link-interwiki|Feminizująca terapia hormonalna|Q=Q5903807|tekst=feminizującej terapii hormonalnej}} u [[Transkobieta|transpłciowych kobiet]] oraz w [[Tabletka antykoncepcyjna|tabletkach antykoncepcyjnych]]. Sprzedawany samodzielnie pod nazwą handlową '''Androcur''' lub w połączeniu z [[Etynyloestradiol|etynyloestradiolem]] pod nazwą {{Link-interwiki|Diane-35|Q=Q64584695}}<ref>{{Cytuj |autor = H Kuhl |tytuł = Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration |czasopismo = Climacteric |data = 2005-08 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1369-7137 |wolumin = 8 |numer = sup1 |s = 3–63 |doi = 10.1080/13697130500148875 |pmid = 16112947 |url = https://www.semanticscholar.org/paper/Pharmacology-of-estrogens-and-progestogens%3A-of-of-Kuhl/62862334da8c7adb26ed2ce5a0d39f7322ed4ee1 |język = en}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = L. B. Barradell, D. Faulds |tytuł = Cyproterone. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in prostate cancer |czasopismo = Drugs & Aging |data = 1994-07 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1170-229X |wolumin = 5 |numer = 1 |s = 59–80 |doi = 10.2165/00002512-199405010-00006 |pmid = 7919640 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7919640/}}</ref>.
'''Octan cyproteronu'''<ref>{{Cytuj |tytuł = Cyproteron (octan cyproteronu) - Medycyna Praktyczna |data dostępu = 2023-05-28 |opublikowany = www.mp.pl |url = https://www.mp.pl/pacjent/leki/subst.html?id=198}}</ref> ({{Łac.|Cyproteroni acetas}}) – lek [[Antyandrogeny|antyandrogenowy]] i [[Progestageny|progestagenowy]] stosowany w leczeniu chorób zależnych od [[Androgeny|androgenów]], takich jak [[Trądzik młodzieńczy|trądzik]], [[Hirsutyzm|nadmierne owłosienie ciała]], [[Przedwczesne pokwitanie|przedwczesne dojrzewanie płciowe]] i [[Rak gruczołu krokowego|rak prostaty]], a także jako jeden z elementów {{link-interwiki|Feminizująca terapia hormonalna|Q=Q5903807|tekst=feminizującej terapii hormonalnej}} u [[Transkobieta|transpłciowych kobiet]] oraz w [[Tabletka antykoncepcyjna|tabletkach antykoncepcyjnych]]. Sprzedawany samodzielnie pod nazwą handlową '''Androcur''' lub w połączeniu z [[Etynyloestradiol|etynyloestradiolem]] pod nazwą {{Link-interwiki|Diane-35|Q=Q64584695}}<ref name=":0">{{Cytuj |autor = H Kuhl |tytuł = Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration |czasopismo = Climacteric |data = 2005-08 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1369-7137 |wolumin = 8 |numer = sup1 |s = 3–63 |doi = 10.1080/13697130500148875 |pmid = 16112947 |url = https://www.semanticscholar.org/paper/Pharmacology-of-estrogens-and-progestogens%3A-of-of-Kuhl/62862334da8c7adb26ed2ce5a0d39f7322ed4ee1 |język = en}}</ref><ref name=":1">{{Cytuj |autor = L. B. Barradell, D. Faulds |tytuł = Cyproterone. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in prostate cancer |czasopismo = Drugs & Aging |data = 1994-07 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1170-229X |wolumin = 5 |numer = 1 |s = 59–80 |doi = 10.2165/00002512-199405010-00006 |pmid = 7919640 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7919640/}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = F. Neumann |tytuł = The antiandrogen cyproterone acetate: discovery, chemistry, basic pharmacology, clinical use and tool in basic research |czasopismo = Experimental and Clinical Endocrinology |data = 1994 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0232-7384 |wolumin = 102 |numer = 1 |s = 1–32 |doi = 10.1055/s-0029-1211261 |pmid = 8005205 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8005205/}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = F. Neumann |tytuł = Pharmacology and potential use of cyproterone acetate |czasopismo = Hormone and Metabolic Research = Hormon- Und Stoffwechselforschung = Hormones Et Metabolisme |data = 1977-01 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0018-5043 |wolumin = 9 |numer = 1 |s = 1–13 |doi = 10.1055/s-0028-1093574 |pmid = 66176 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/66176/}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = F. Neumann, M. Töpert |tytuł = Pharmacology of antiandrogens |czasopismo = Journal of Steroid Biochemistry |data = 1986-11 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0022-4731 |wolumin = 25 |numer = 5B |s = 885–895 |doi = 10.1016/0022-4731(86)90320-1 |pmid = 2949114 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2949114/}}</ref>.


== Wskazania ==
== Zastosowanie medyczne ==

* tłumienie popędu u mężczyzn
=== Podwyższony poziom androgenów ===
* nieoperacyjny [[rak gruczołu krokowego]] u mężczyzn
Octan cyproteronu jest stosowany jako antyandrogen w leczeniu podwyższonego poziomu androgenów oraz powiązanych z nim objawów, jak na przykład [[maskulinizacja]] u kobiet wynikająca z chorób takich jak [[Zespół wielotorbielowatych jajników|zespół policystycznych jajników]] (PCOS) oraz [[wrodzony przerost nadnerczy]] (CAH)<ref>{{Cytuj |autor = J. Bitzer, T. Römer, A. Lopes da Silva Filho |tytuł = The use of cyproterone acetate/ethinyl estradiol in hyperandrogenic skin symptoms - a review |czasopismo = The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care: The Official Journal of the European Society of Contraception |data = 2017-06 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1473-0782 |wolumin = 22 |numer = 3 |s = 172–182 |doi = 10.1080/13625187.2017.1317339 |pmid = 28447864 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447864/}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = X. Ruan, A. Kubba, A. Aguilar, A.O. Mueck |tytuł = Use of cyproterone acetate/ethinylestradiol in polycystic ovary syndrome: rationale and practical aspects |czasopismo = The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care |data = 2017-05-04 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1362-5187 |wolumin = 22 |numer = 3 |s = 183–190 |doi = 10.1080/13625187.2017.1317735 |url = https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13625187.2017.1317735 |język = en}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = P. Reismann, I. Likó, P. Igaz, A. Patócs, K. Rácz |tytuł = Pharmacological options for treatment of hyperandrogenic disorders |czasopismo = Mini Reviews in Medicinal Chemistry |data = 2009-08 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1389-5575 |wolumin = 9 |numer = 9 |s = 1113–1126 |doi = 10.2174/138955709788922692 |pmid = 19689407 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19689407/}}</ref>. Podczas leczenia PCOS u kobiet jest on często łączony z etynyloestradiolem<ref>{{Cytuj |autor = E. Diamanti-Kandarakis |tytuł = How actual is the treatment with antiandrogen alone in patients with polycystic ovary syndrome? |czasopismo = Journal of Endocrinological Investigation |data = 1998-10 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0391-4097 |wolumin = 21 |numer = 9 |s = 623–629 |doi = 10.1007/BF03350788 |pmid = 9856417 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9856417/}}</ref>.
* nadmierne owłosienie u kobiet

* ciężka androgenozależna utrata owłosienia głowy u kobiet, często związana z ciężkimi postaciami trądziku i [[łojotok]]u
=== Hormonalna terapia menopauzalna ===
Octan cyproteronu jest stosowany w niskich dawkach w [[Hormonalna terapia zastępcza (menopauza)|terapii hormonalnej w okresie przekwitania]] w połączeniu z estrogenem w celu zapewnienia ochrony [[endometrium]] i leczenia objawów [[Menopauza|menopauzy]]<ref name=":0" /><ref name=":2">{{Cytuj |autor = Friedrich Husmann |redaktor = R. Paoletti, P. G. Crosignani, P. Kenemans, G. Samsioe, M. R. Soma, A. S. Jackson |tytuł = Clinical Experiences with a Combination of Estradiol Valerate and Cyproterone Acetate for Hormone Replacement |data = 1997 |data dostępu = 2023-05-28 |isbn = 978-94-010-6343-2 |wolumin = 11 |miejsce = Dordrecht |wydawca = Springer Netherlands |s = 257–261 |doi = 10.1007/978-94-011-5560-1_38 |url = http://link.springer.com/10.1007/978-94-011-5560-1_38 |język = en}}</ref><ref name=":3">{{Cytuj |autor = H. P. Schneider |tytuł = The role of antiandrogens in hormone replacement therapy |czasopismo = Climacteric: The Journal of the International Menopause Society |data = 2000-12 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1369-7137 |wolumin = 3 Suppl 2 |s = 21–27 |pmid = 11379383 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11379383/}}</ref>. Występuje pod nazwą handlową Climen, który jest preparatem złożonym zawierającym 2 mg {{Link-interwiki|Walerianian estradiolu|Q=Q5401768|tekst=walerianianu estradiolu}} i 1 mg octanu cyproteronu<ref name=":2" /><ref name=":3" />. Dostępny jest w ponad 40 krajach<ref name=":2" />.

=== Rak prostaty ===
Octan cyproteronu jest stosowany w [[Medycyna paliatywna|terapii paliatywnej]] raka gruczołu krokowego u mężczyzn<ref name=":1" />. Jest on stosowany w bardzo wysokich dawkach doustnie lub w formie iniekcji domięśniowych. Antyandrogeny nie leczą raka prostaty, ale mogą znacznie wydłużyć życie mężczyzn cierpiących na tę chorobę<ref>{{Cytuj |autor = Jerome Seidenfeld, David J. Samson, Vic Hasselblad, Naomi Aronson, Peter C. Albertsen, Charles L. Bennett, Timothy J. Wilt |tytuł = Single-Therapy Androgen Suppression in Men with Advanced Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis |czasopismo = Annals of Internal Medicine |data = 2000-04-04 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0003-4819 |wolumin = 132 |numer = 7 |s = 566 |doi = 10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00009 |url = http://annals.org/article.aspx?doi=10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00009 |język = en}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = Valter Torri, Irene Floriani |tytuł = Cyproterone acetate in the therapy of prostate carcinoma |czasopismo = Archivio Italiano Di Urologia, Andrologia: Organo Ufficiale [di] Societa Italiana Di Ecografia Urologica E Nefrologica |data = 2005-06 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1124-3562 |wolumin = 77 |numer = 3 |s = 157–163 |pmid = 16372511 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16372511/}}</ref>. Obecnie jest rzadko stosowany w leczeniu raka prostaty, ponieważ został w dużej mierze zastąpiony przez {{Link-interwiki|Modulatory GnRH|Q=Q30314721|tekst=modulatory GnRH}} i niesteroidowe antyandrogeny.

=== Zaburzenia seksualne ===
Octan cyproteronu jest stosowany jako forma [[Kastracja chemiczna|kastracji chemicznej]] w leczeniu [[Parafilia|parafilii]] i [[Hiperseksualność|hiperseksualności]] u mężczyzn<ref>{{Cytuj |autor = Omer Khan, Michael Ferriter, Nick Huband, Melanie J Powney, Jane A Dennis, Conor Duggan |redaktor = Cochrane Developmental, Psychosocial and Learning Problems Group |tytuł = Pharmacological interventions for those who have sexually offended or are at risk of offending |czasopismo = Cochrane Database of Systematic Reviews |data = 2015-02-18 |data dostępu = 2023-05-28 |doi = 10.1002/14651858.CD007989.pub2 |pmid = 25692326 |pmc = PMC6544815 |język = en}}</ref><ref name=":4">{{Cytuj |autor = Mauro Silvani, Nicola Mondaini, Alessandro Zucchi |tytuł = Androgen deprivation therapy (castration therapy) and pedophilia: What’s new |czasopismo = Archivio Italiano di Urologia e Andrologia |data = 2015-09-30 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 2282-4197 |wolumin = 87 |numer = 3 |s = 222–226 |doi = 10.4081/aiua.2015.3.222 |url = https://www.pagepressjournals.org/index.php/aiua/article/view/aiua.2015.3.222 |język = en}}</ref>. Działanie octanu cyproteronu polega na zmniejszaniu [[libido]] i [[Pobudzenie seksualne|pobudzenia seksualnego]] oraz wywoływaniu [[Dysfunkcje seksualne|dysfunkcji seksualnych]]. Może być również stosowany w celu zmniejszenia libido u osób wykazujących nieodpowiednie zachowania seksualne, takich jak osoby z [[Niepełnosprawność intelektualna|niepełnosprawnością intelektualną]] lub [[Otępienie|demencją]]<ref>{{Cytuj |autor = David R. P. Guay |tytuł = Inappropriate sexual behaviors in cognitively impaired older individuals |czasopismo = The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy |data = 2008-12 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 1543-5946 |wolumin = 6 |numer = 5 |s = 269–288 |doi = 10.1016/j.amjopharm.2008.12.004 |pmid = 19161930 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19161930/}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = D. J. Clarke |tytuł = Antilibidinal drugs and mental retardation: a review |czasopismo = Medicine, Science, and the Law |data = 1989-04 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0025-8024 |wolumin = 29 |numer = 2 |s = 136–146 |doi = 10.1177/002580248902900209 |pmid = 2526280 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2526280/}}</ref>. Lek jest również pomocny w leczeniu autoagresywnych zachowań seksualnych, takich jak [[masochizm]]<ref>{{Cytuj |autor = S. J. Hucker |tytuł = Self-harmful sexual behavior |czasopismo = The Psychiatric Clinics of North America |data = 1985-06 |data dostępu = 2023-05-28 |issn = 0193-953X |wolumin = 8 |numer = 2 |s = 323–337 |pmid = 3895195 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3895195/}}</ref>. Octan cyproteronu ma porównywalną skuteczność do {{Link-interwiki|Octan medroksyprogesteronu|Q=Q2823834|tekst=octanu medroksyprogesteronu}} w tłumieniu popędu płciowego i funkcji seksualnych, ale wydaje się być mniej skuteczny niż modulatory GnRH, takie jak [[leuprorelina]], a także ma więcej skutków ubocznych<ref name=":4" />.


== Przeciwwskazania ==
== Przeciwwskazania ==

Wersja z 17:45, 28 maj 2023

Octan cyproteronu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H27ClO3

Masa molowa

374,90 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

2098-66-0
427-51-0 (octan)

PubChem

5284537

DrugBank

DB04839

Klasyfikacja medyczna
ATC

G03 HA01
G03 HB01

Stosowanie w ciąży

kategoria X

Multimedia w Wikimedia Commons

Octan cyproteronu[1] (łac. Cyproteroni acetas) – lek antyandrogenowy i progestagenowy stosowany w leczeniu chorób zależnych od androgenów, takich jak trądzik, nadmierne owłosienie ciała, przedwczesne dojrzewanie płciowe i rak prostaty, a także jako jeden z elementów feminizującej terapii hormonalnej(inne języki) u transpłciowych kobiet oraz w tabletkach antykoncepcyjnych. Sprzedawany samodzielnie pod nazwą handlową Androcur lub w połączeniu z etynyloestradiolem pod nazwą Diane-35(inne języki)[2][3][4][5][6].

Zastosowanie medyczne

Podwyższony poziom androgenów

Octan cyproteronu jest stosowany jako antyandrogen w leczeniu podwyższonego poziomu androgenów oraz powiązanych z nim objawów, jak na przykład maskulinizacja u kobiet wynikająca z chorób takich jak zespół policystycznych jajników (PCOS) oraz wrodzony przerost nadnerczy (CAH)[7][8][9]. Podczas leczenia PCOS u kobiet jest on często łączony z etynyloestradiolem[10].

Hormonalna terapia menopauzalna

Octan cyproteronu jest stosowany w niskich dawkach w terapii hormonalnej w okresie przekwitania w połączeniu z estrogenem w celu zapewnienia ochrony endometrium i leczenia objawów menopauzy[2][11][12]. Występuje pod nazwą handlową Climen, który jest preparatem złożonym zawierającym 2 mg walerianianu estradiolu(inne języki) i 1 mg octanu cyproteronu[11][12]. Dostępny jest w ponad 40 krajach[11].

Rak prostaty

Octan cyproteronu jest stosowany w terapii paliatywnej raka gruczołu krokowego u mężczyzn[3]. Jest on stosowany w bardzo wysokich dawkach doustnie lub w formie iniekcji domięśniowych. Antyandrogeny nie leczą raka prostaty, ale mogą znacznie wydłużyć życie mężczyzn cierpiących na tę chorobę[13][14]. Obecnie jest rzadko stosowany w leczeniu raka prostaty, ponieważ został w dużej mierze zastąpiony przez modulatory GnRH(inne języki) i niesteroidowe antyandrogeny.

Zaburzenia seksualne

Octan cyproteronu jest stosowany jako forma kastracji chemicznej w leczeniu parafilii i hiperseksualności u mężczyzn[15][16]. Działanie octanu cyproteronu polega na zmniejszaniu libido i pobudzenia seksualnego oraz wywoływaniu dysfunkcji seksualnych. Może być również stosowany w celu zmniejszenia libido u osób wykazujących nieodpowiednie zachowania seksualne, takich jak osoby z niepełnosprawnością intelektualną lub demencją[17][18]. Lek jest również pomocny w leczeniu autoagresywnych zachowań seksualnych, takich jak masochizm[19]. Octan cyproteronu ma porównywalną skuteczność do octanu medroksyprogesteronu(inne języki) w tłumieniu popędu płciowego i funkcji seksualnych, ale wydaje się być mniej skuteczny niż modulatory GnRH, takie jak leuprorelina, a także ma więcej skutków ubocznych[16].

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań do stosowania octanu cyproteronu znajdują się[20][21][22]:

Działania niepożądane

Preparaty proste

  • Androcur – tabletki 0,05 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zwykle u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego 0,2-0,3. W przypadku nadmiernej pobudliwości płciowej dawkę ustala się indywidualnie.

Uwagi

Podczas leczenia należy okresowo kontrolować czynność wątroby, kory nadnerczy oraz morfologię krwi. Octan cyproteronu może obniżać sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn w czasie jego przyjmowania. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Przypisy

  1. ↑ Cyproteron (octan cyproteronu) - Medycyna Praktyczna [online], www.mp.pl [dostęp 2023-05-28].
  2. ↑ a b H Kuhl, Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration, „Climacteric”, 8 (sup1), 2005, s. 3–63, DOI: 10.1080/13697130500148875, ISSN 1369-7137, PMID: 16112947 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  3. ↑ a b L.B. Barradell, D. Faulds, Cyproterone. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in prostate cancer, „Drugs & Aging”, 5 (1), 1994, s. 59–80, DOI: 10.2165/00002512-199405010-00006, ISSN 1170-229X, PMID: 7919640 [dostęp 2023-05-28].
  4. ↑ F. Neumann, The antiandrogen cyproterone acetate: discovery, chemistry, basic pharmacology, clinical use and tool in basic research, „Experimental and Clinical Endocrinology”, 102 (1), 1994, s. 1–32, DOI: 10.1055/s-0029-1211261, ISSN 0232-7384, PMID: 8005205 [dostęp 2023-05-28].
  5. ↑ F. Neumann, Pharmacology and potential use of cyproterone acetate, „Hormone and Metabolic Research = Hormon- Und Stoffwechselforschung = Hormones Et Metabolisme”, 9 (1), 1977, s. 1–13, DOI: 10.1055/s-0028-1093574, ISSN 0018-5043, PMID: 66176 [dostęp 2023-05-28].
  6. ↑ F. Neumann, M. Töpert, Pharmacology of antiandrogens, „Journal of Steroid Biochemistry”, 25 (5B), 1986, s. 885–895, DOI: 10.1016/0022-4731(86)90320-1, ISSN 0022-4731, PMID: 2949114 [dostęp 2023-05-28].
  7. ↑ J. Bitzer, T. Römer, A. Lopes da Silva Filho, The use of cyproterone acetate/ethinyl estradiol in hyperandrogenic skin symptoms - a review, „The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care: The Official Journal of the European Society of Contraception”, 22 (3), 2017, s. 172–182, DOI: 10.1080/13625187.2017.1317339, ISSN 1473-0782, PMID: 28447864 [dostęp 2023-05-28].
  8. ↑ X. Ruan i inni, Use of cyproterone acetate/ethinylestradiol in polycystic ovary syndrome: rationale and practical aspects, „The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care”, 22 (3), 2017, s. 183–190, DOI: 10.1080/13625187.2017.1317735, ISSN 1362-5187 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  9. ↑ P. Reismann i inni, Pharmacological options for treatment of hyperandrogenic disorders, „Mini Reviews in Medicinal Chemistry”, 9 (9), 2009, s. 1113–1126, DOI: 10.2174/138955709788922692, ISSN 1389-5575, PMID: 19689407 [dostęp 2023-05-28].
  10. ↑ E. Diamanti-Kandarakis, How actual is the treatment with antiandrogen alone in patients with polycystic ovary syndrome?, „Journal of Endocrinological Investigation”, 21 (9), 1998, s. 623–629, DOI: 10.1007/BF03350788, ISSN 0391-4097, PMID: 9856417 [dostęp 2023-05-28].
  11. ↑ a b c Friedrich Husmann, Clinical Experiences with a Combination of Estradiol Valerate and Cyproterone Acetate for Hormone Replacement, R. Paoletti i inni red., t. 11, Dordrecht: Springer Netherlands, 1997, s. 257–261, DOI: 10.1007/978-94-011-5560-1_38, ISBN 978-94-010-6343-2 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  12. ↑ a b H.P. Schneider, The role of antiandrogens in hormone replacement therapy, „Climacteric: The Journal of the International Menopause Society”, 3 Suppl 2, 2000, s. 21–27, ISSN 1369-7137, PMID: 11379383 [dostęp 2023-05-28].
  13. ↑ Jerome Seidenfeld i inni, Single-Therapy Androgen Suppression in Men with Advanced Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis, „Annals of Internal Medicine”, 132 (7), 2000, s. 566, DOI: 10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00009, ISSN 0003-4819 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  14. ↑ Valter Torri, Irene Floriani, Cyproterone acetate in the therapy of prostate carcinoma, „Archivio Italiano Di Urologia, Andrologia: Organo Ufficiale [di] Societa Italiana Di Ecografia Urologica E Nefrologica”, 77 (3), 2005, s. 157–163, ISSN 1124-3562, PMID: 16372511 [dostęp 2023-05-28].
  15. ↑ Omer Khan i inni, Pharmacological interventions for those who have sexually offended or are at risk of offending, Cochrane Developmental, Psychosocial and Learning Problems Group (red.), „Cochrane Database of Systematic Reviews”, 2015, DOI: 10.1002/14651858.CD007989.pub2, PMID: 25692326, PMCID: PMC6544815 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  16. ↑ a b Mauro Silvani, Nicola Mondaini, Alessandro Zucchi, Androgen deprivation therapy (castration therapy) and pedophilia: What’s new, „Archivio Italiano di Urologia e Andrologia”, 87 (3), 2015, s. 222–226, DOI: 10.4081/aiua.2015.3.222, ISSN 2282-4197 [dostęp 2023-05-28] (ang.).
  17. ↑ David R.P. Guay, Inappropriate sexual behaviors in cognitively impaired older individuals, „The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy”, 6 (5), 2008, s. 269–288, DOI: 10.1016/j.amjopharm.2008.12.004, ISSN 1543-5946, PMID: 19161930 [dostęp 2023-05-28].
  18. ↑ D.J. Clarke, Antilibidinal drugs and mental retardation: a review, „Medicine, Science, and the Law”, 29 (2), 1989, s. 136–146, DOI: 10.1177/002580248902900209, ISSN 0025-8024, PMID: 2526280 [dostęp 2023-05-28].
  19. ↑ S.J. Hucker, Self-harmful sexual behavior, „The Psychiatric Clinics of North America”, 8 (2), 1985, s. 323–337, ISSN 0193-953X, PMID: 3895195 [dostęp 2023-05-28].
  20. ↑ Androcur - ulotka [online], rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl [dostęp 2023-05-28].
  21. ↑ Mylan-Cyproterone Label [online], Mylan Pharmaceuticals ULC, 2010, s. 2 (ang.).
  22. ↑ J. Hammerstein, Antiandrogens: Clinical Aspects, Constantin E. Orfanos, Rudolf Happle (red.), Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990, s. 827–886, DOI: 10.1007/978-3-642-74612-3_35, ISBN 978-3-642-74614-7 [dostęp 2023-05-28] (ang.).

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
G03: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne
do stosowania wewnętrznego
G03AA – Progestageny i estrogeny, dawki stałe
(w połączeniach z estrogenem)
G03AB – Progestageny i estrogeny, preparaty sekwencyjne
(w połączeniach z estrogenem)
G03AC – Progestageny
G03AD – Środki antykoncepcyjne stosowane w nagłych przypadkach
G03B – Androgeny
G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu
G03BB – Pochodne 5-androstanonu
G03C – Estrogeny
G03CA – Estrogeny naturalne i półsyntetyczne
G03CB – Estrogeny syntetyczne
G03CC – Estrogeny w połączeniach z innymi lekami
  • dienestrol
  • dietylostylbestrol
  • metalenestryl
  • estriol
  • estron
G03CX – Inne estrogeny
G03D – Progestageny
G03DA – Pochodne pregnenu
G03DB – Pochodne pregnadienu
G03DC – Pochodne estrenu
G03E – Połączenia androgenów
z żeńskimi hormonami płciowymi
G03EA – Połączenia androgenów (z estrogenem)
G03EK – Połączenia androgenów i żeńskich
hormonów płciowych z innymi lekami
  • metylotestosteron
G03F – Połączenia progestagenów
z estrogenami
G03FA – Połączenia progestagenów
z estrogenem, dawki stałe
G03FB – Progestageny i estrogen,
preparaty sekwencyjne
G03G – Gonadotropiny i inne
leki pobudzające owulację
G03GA – Gonadotropiny
G03GB – Syntetyczne leki pobudzające owulację
G03H – Antyandrogeny
G03HA – Antyandrogeny
G03HB – Połączenia antyandrogenów z estrogenem
  • cyproteron
G03X – Inne hormony płciowe
i modulatory ich wydzielania
G03XA – Antygonadotropiny i związki podobne
G03XB – Antyprogestageny
G03XC – Selektywne modulatory receptora estrogenowego
G03XX – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Octan_cyproteronu&oldid=70482777”