Akonityna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Akonityna
Akonityna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C34H47NO11
Masa molowa 645,74 g/mol
Wygląd jasnożółte ciało stałe, tworzy sześciokątne płytki krystaliczne
Identyfikacja
Numer CAS 302-27-2
PubChem 11969475[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Akonitynaorganiczny związek chemiczny, alkaloid o złożonej budowie chemicznej. Jest jedną z najsilniejszych trucizn roślinnych. W naturze występuje w liściach, łodygach i korzeniach tojadu.

Jest nierozpuszczalna w wodzie, za to dobrze rozpuszcza się w alkoholach, chloroformie i eterze dietylowym.

Akonityna łatwo wchłania się przez skórę i błony śluzowe, większe dawki mogą wywołać porażenie ośrodka oddechowego, a podawanie sodu zwiększa toksyczność akonityny. Dawka śmiertelna wynosi około 3 mg akonityny, około 2 gramy surowca roślinnego oraz około 20 ml nalewki.

W okresie renesansu akonityna była często stosowaną trucizną i zyskała miano arszeniku roślinnego.

Objawy[edytuj | edytuj kod]

  • zaburzenia czucia
    • drętwienia
    • palenia
    • uczucie zimna
    • niewrażliwość na bodźce bólowe
  • zaburzenia połykania
  • niepokój
  • podniecenie
  • lęk
  • szum w uszach
  • obfite poty
  • bóle brzucha, nudności i wymioty
  • drżenia i skurcze mięśniowe
  • obniżenie temperatury ciała
  • bradykardia
  • drgawki
  • zaburzenia rytmu serca z migotaniem komór włącznie,
  • później występuje porażenie ośrodka oddechowego i zgon (świadomość jest zachowana aż do śmierci)

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Department of Chemistry, The University of Akron: Aconitine (ang.). [dostęp 2012-02-04].
  2. Akonityna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.