3-Metylofentanyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
3-Metylofentanyl
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C23H30N2O
Masa molowa 350,50 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 42045-86-3
PubChem 61996[1]
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce środek odurzający grup I-N i IV-N

3-Metylofentanyl (3-MF, mefentanyl) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek opioidowy (pochodna fentanylu) objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykazy I i IV)[2]. W Polsce jest na wykazach I-N i IV-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[3].

3-Metylofentanyl jest jednym z najsilniejszych leków rozprowadzanych na nielegalnym rynku, do 1000 razy silniejszy niż morfina[4]. Izomer cis 3-metylofentanylu jest aktywniejszy[5][6]. Działanie analgetyczne izomeru cis jest ok. 6700×, a izomeru trans ok. 400× silniejsze niż morfiny[4][7].

Właściwości bojowe[edytuj]

Istnieją podejrzenia, że 3-metylofentanyl i być może fentanyl zostały zastosowane przez rosyjskie siły specjalne „Alfa” i „Wympieł” podczas akcji odbijania zakładników przetrzymywanych w teatrze na Dubrowce dnia 26.10.2002. Środki te zostały rozpuszczone w halotanie aby stały się łatwo lotne. W trakcie tej akcji zginęło około 100 osób. Już po zakończeniu akcji zmarło następne kilkadziesiąt osób. Według władz Rosji przyczyną śmierci nie był sam gaz, lecz osłabienie zakładników.

Przypisy[edytuj]

  1. 3-Metylofentanyl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Yellow List. List of Narcotic Drugs under International Control. International Narcotics Control Board, grudzień 2012. [dostęp 2013-05-13].
  3. Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz.U. 2012 nr 0 poz. 124.
  4. a b G.L. Henderson. Designer drugs: past history and future prospects. „J Forensic Sci”. 33 (2), s. 569–575, 1988. PMID: 3286815. 
  5. W.Q. Jin, H. Xu, Y.C. Zhu, S.N. Fang i inni. Studies on synthesis and relationship between analgesic activity and receptor affinity for 3-methyl fentanyl derivatives. „Sci Sin”. 24 (5), s. 710–720, 1981. PMID: 6264594. 
  6. Z.X. Wang, Y.C. Zhu, X.J. Chen, R.Y. Ji. [Stereoisomers of 3-methylfentanyl: synthesis, absolute configuration and analgesic activity]. „Yao Xue Xue Bao”. 28 (12), s. 905–910, 1993. PMID: 8030414 (chiń.).  (streszczenie w j. ang.).
  7. Van Bever, Willem F. M., Niemegeers, Carlos J. E., Janssen, Paul A. J. Synthetic analgesics. Synthesis and pharmacology of the diastereoisomers of N-[3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide and N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide. „Journal of Medicinal Chemistry”. 17 (10), s. 1047–1051, 1974. DOI: 10.1021/jm00256a003. PMID: 4420811. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.