Hydromorfon

	Hydromorfon
	Hydromorfon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4,5α-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan-6-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Hydromorphoni hydrochloridum
inne	(4R,4αR,7αR,12βS)-9-hydroksy-3-metylo-1,2,4,4α,5,6,7α,13-oktahydro-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-7-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H19NO3
Masa molowa	285,34 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	466-99-9; 71-68-1 (chlorowodorek)
PubChem	5284570
DrugBank	DB00327
SMILES
	CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)O)OC3C(=O)CC4
InChI
	InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2,4,10-11,16,19H,3,5-8H2,1H3/t10-,11+,16-,17-/m0/s1
	WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	266–270 °C
logP	0,9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2013-02-03]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Numer RTECS	QD2500000
Dawka śmiertelna	LD50 84 mg/kg (mysz, podskórnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N02AA03 N02AA53 N02AG04
Legalność w Polsce	środek odurzający grupy I-N
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbólowe
Biodostępność	30–35% (doustnie); 52–58% (donosowo)
Okres półtrwania	2,3–2,8 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	8–27%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z kałem i moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie, domięśniowo, podskórnie, podtwardówkowo, doodbytniczo
	Multimedia w Wikimedia Commons

Hydromorfon (łac. Hydromorphonum) – organiczny związek chemiczny, silny środek odurzający mający krótsze działanie przeciwbólowe od morfiny. Łatwo wywołuje euforię; jego zażywanie prowadzi do nałogu, tolerancji farmakologicznej oraz objawów abstynencji.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Hydromorfon (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-02-03].^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Hydromorphone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-03] (ang.).
↑ Hydromorphone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00327 (ang.).
↑ Hydromorfon (nr H5136) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2013-02-03]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[AKRON-1] Hydromorfon (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-02-03].^{[niewiarygodne źródło?]}

[2] Hydromorphone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-03] (ang.).

[DB-3] Hydromorphone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00327 (ang.).

[Sigma-US-4] Hydromorfon (nr H5136) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2013-02-03]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[1]

[2]

[3]

[4]

Hydromorfon

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Menu nawigacyjne

Szukaj