Cyneol

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3,3-trimetylo-2-oksabicyklo[2.2.2]oktan

	Cyneol
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3,3-trimetylo-2-oksabicyklo[2.2.2]oktan
Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Cineolum
inne	eukaliptol, 1,8-epoksy-p-mentan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H18O
Masa molowa	154,25 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz o ostrym, chłodzącym smaku
SMILES
	CC1(C2CCC(O1)(CC2)C)C
	Identyfikacja
Numer CAS	470-82-6
PubChem	2758
DrugBank	DB03852
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	0,921 g/cm³; ciecz; 1,076 g/cm³ (-8 °C); ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie	3,5 g/l (21 °C)
	Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bez ograniczeń; chlorek metylenu: bez ograniczeń
Temperatura topnienia	0,5–2 °C
Temperatura wrzenia	174–177 °C
logP	2,74
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia według MSDS
Uwaga
Zwroty H	H226
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia według MSDS
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R10
Zwroty S	brak zwrotów S
	NFPA 704
	2 1 0
Temperatura zapłonu	48–49 °C
Numer RTECS	OS9275000
Dawka śmiertelna	LD50 1 g/kg (mysz, domięśniowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwzapalne, przeciwinfekcyjne

Cyneol, eukaliptol – organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, bezbarwna ciecz o zapachu kamfory, występująca w olejku eterycznym otrzymywanym z eukaliptusa, piołunu, bądź rozmarynu. Wykorzystywany głównie jako składnik kompozycji zapachowych oraz środków pielęgnacyjnych.

Przypisy

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Cyneol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 ^3,5 Cyneol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-12].
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 Cyneol – karta leku (DB03852) (ang.). DrugBank.
↑ ^5,0 ^5,1 ^5,2 Cyneol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-12].
↑ Cyneol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.