Emtrycytabina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Emtrycytabina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H10FN3O3S
Masa molowa 247,24 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS 143491-57-0
PubChem 60877[1]
DrugBank DB00879[2]
Podobne związki
Podobne związki lamiwudyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC J05AF09
Stosowanie w ciąży kategoria B[4][5]

Emtrycytabina (łac. emtricitabinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleozydów, fluorowa pochodna lamiwudyny. Jest prolekiem stosowanym w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Emtrycytabina zostaje przekształcona wewnątrzkomórkowo w procesie fosforylacji oksydacyjnej w czynny metabolit trójfosforan emtrycytabiny[5]. Trójfosforan emtrycytabiny jest kompetencyjnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1)[5].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

  • leczenie zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi u dorosłych i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych[6].

Emtrycytabina znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[7].

Emtrycytabina jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Emtrycytabina może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: biegunka, ból głowy, zwiększona aktywność kinazy kreatynowej oraz nudności, natomiast u dzieci dodatkowo występowały niedokrwistość i przebarwienie skóry[6].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d e Emtrycytabina (CID: 60877) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Emtrycytabina (DB00879) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. Emtricitabine SC-207617 (ang.). Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-07-01].
  4. Drugs and Supplements Emtricitabine (Oral Route)) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-07-01].
  5. a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 253-254. ISBN 978-83-60135-94-5.
  6. a b c d Gilead Sciences International: Emtriva 200 mg kapsułki twarde. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2008. [dostęp 2018-07-01].
  7. WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 20. [dostęp 2018-07-01].
  8. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-01].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.