Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas 6-(3-chloro-2-fluorobenzylo)-1-[(2S )-1-hydroksy-3-metylobut-2-ylo]-7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-3-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. elvitegravirum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C23 H23 ClFNO5
Masa molowa
447,88 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
697761-98-1
PubChem
5277135
DrugBank
DB09101
SMILES
CCC(C)C(CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C23H23ClFNO5/c1-12(2)19(11-27)26-10-16(23(29)30)22(28)15-8-14(20(31-3)9-18(15)26)7-13-5-4-6-17(24)21(13)25/h4-6,8-10,12,19,27H,7,11H2,1-3H3,(H,29,30)/t19-/m1/s1
InChIKey
JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J05AJ02 , J05AR09 , J05AR18
Stosowanie w ciąży
kategoria B[3]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Elwitegrawir (łac. elvitegravirum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności , stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz kobicystatu .
Elwitegrawir hamuje integrazę HIV poprzez wiązanie się z aktywnym miejscem integrazy i blokowanie etapu transferu łańcucha w procesie integracji retrowirusowego kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA)[4] [5]
zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV–1) u osób dorosłych leczonych lekami przeciwretrowirusowymi w skojarzeniu z rytonawirem lub z innymi lekami przeciwretrowirusowymi[6] Elwitegrawir nie jest dopuszczony do obrotu ani w Polsce, ani w Unii Europejskiej (2020)[4] [7]
Elwitegrawir może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów[4] biegunka , ból głowy , ból brzucha , nudności , wymioty , wysypka , zmęczenie .
↑ Elvitegravir DrugBank [online], University of Alberta , DB09101 [dostęp 2020-11-18] (ang. ) .↑ Safety Data Sheet. Elvitegravir [dostęp 2020-11-18] (ang. ) .↑ a b Jan J. Podlewski Jan J. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii , wyd. 22, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 336, ISBN 978-83-951310-6-6 .↑ a b c d e f Vitekta 85 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-18] .↑ Alfred A. Zejc Alfred A. , Martia M. Gorczyca Martia M. , Chemia leków , Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 2008, s. 418–421, ISBN 978-83-200-3652-7 .↑ Vitekta (elvitegravir) tablets, for oral use Agencja Żywności i Leków , 2014 [dostęp 2020-11-18] .↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [dostęp 2020-11-18] .
J05 : Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające J05AA – Tiosemikarbazony
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
J05AX – Inne
