Imikwimod
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H16N4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 240,30 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 99011-02-6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 57469[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00724[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | D06BB10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Imikwimod – organiczny związek chemiczny z grupy aminochinolin, modulator odpowiedzi immunologicznej, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób skóry. Wprowadzony na rynek przez firmę 3M w 1997 roku i zaakceptowany przez FDA. Wykazuje działanie przeciwnowotworowe i skuteczność w leczeniu wirusowych chorób skóry.
Spis treści
Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]
Mechanizm działania imikwimodu polega na modulacji odpowiedzi immunologicznej przez pobudzanie makrofagów i monocytów do produkcji interferonu α i cytokin (głównie IL-12 i TNF α). Inne działanie imikwimodu polega na wpływie na komórki Langerhansa, zwiększając ich możliwości prezentacji antygenu limfocytom T. Imikwimod ma działanie przeciwnowotworowe przez hamowanie angiogenezy i zwiększenie działania cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK.
Nie ma bezpośredniego działania przeciwwirusowego.
Wskazania[edytuj | edytuj kod]
Jest stosowany miejscowo w leczeniu brodawek kończystych (kłykcin kończystych) okolicy narządów płciowych i odbytu, niektórych postaci raka skóry, m.in. raka podstawnokomórkowego, choroby Bowena, raka kolczystokomórkowego skóry i rogowacenia słonecznego.
Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]
Przeciwwskazaniami do stosowania imikwimodu są otwarte rany i owrzodzenia skóry.
Interakcje[edytuj | edytuj kod]
Nie zanotowano interakcji imikwimodu z innymi lekami.
Objawy niepożądane[edytuj | edytuj kod]
Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, pod postacią obrzęku, zaczerwienienia, łuszczenia i nadżerek skóry. Objawy ogólne występują bardzo rzadko i są to najczęściej bóle głowy, mięśniowe i stawowe tzw. grypopodobne.
Uwagi[edytuj | edytuj kod]
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i należy chronić przed nim oczy.
Nie należy stosować imikwimodu w okresie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i stosowanie[edytuj | edytuj kod]
Stosowanie leku polega na nakładaniu kremu (5%) na zmienione chorobowo okolice skóry na kilka godzin dziennie kilka dni w tygodniu w zależności od wskazań lekarskich. Długość prowadzenia kuracji ustala lekarz.
Preparaty[edytuj | edytuj kod]
Aldara – 5% krem w saszetkach 250 mg.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Imikwimod (CID: 57469) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
- ↑ a b c Imikwimod (DB00724) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
- ↑ a b Imikwimod (nr I5159) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2015-05-08].
- ↑ Imikwimod (nr I5159) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-05-08].
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- European Public Assessment Report (ang.). European Medicines Agency. [dostęp 2010-03-07].
|