Krezol

Krezol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) metylofenol, hydroksytoluen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H8O
Masa molowa	108,14 g/mol
SMILES Oc1c(C)cccc1 – o-krezol Oc1cc(C)ccc1 – m-krezol Oc1ccc(C)cc1 – p-krezol
Identyfikacja
Numer CAS	95-48-7 (o-krezol) 108-39-4 (m-krezol) 106-44-5 (p-krezol)
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,05 g/cm³; ciecz (o-krezol) 1,03 g/cm3; ciecz (m-krezol) 1,02 g/cm3; ciecz (p-krezol) Rozpuszczalność w wodzie 2,5 g/100 cm3 (o-krezol) 2,4 g/100 cm3 (m-krezol) 1,9 g/100 cm3 (p-krezol)) Temperatura topnienia 29,8 °C (o-krezol) 11,8 °C (m-krezol) 35,5 °C (p-krezol) Temperatura wrzenia 191,0 °C (o-krezol) 202 °C (m-krezol) 201,9 °C (p-krezol)
Niebezpieczeństwa Zagrożenia (UE) Żrący (C) Toksyczny (T) Zwroty R R24/25, R34 Zwroty S (S1/2), S36/37/39, S45 Temperatura zapłonu 81 °C (o-krezol) 86 °C (m-krezol) 86 °C (p-krezol) Numer RTECS GO6300000 – o-krezol GO6125000 – m-krezol GO6475000 – p-krezol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Krezol, C₇H₈O – mieszanina 3 izomerów organicznego związku chemicznego, fenolowy związek aromatyczny otrzymywany przez destylację olejów kwaśnych pochodzących ze smoły pogazowej lub ropy naftowej. Jest on też obecny w dymie tytoniowym i wykazuje duże działanie rakotwórcze.

Występuje w postaci 3 izomerów strukturalnych: 2-metylofenolu (orto), 3-metylofenolu (meta) i 4-metylofenolu (para). Mają one podobne własności chemiczne, ale różnią się nieco temperaturą topnienia i wrzenia.

Nieoczyszczony krezol posiada barwę żółtą, natomiast czysty jest całkowicie bezbarwny. Posiada dość intensywny i nieprzyjemny, ostry zapach. Ma działanie bakterio i grzybobójcze, a także, podobnie jak naftalina, własności insektobójcze. Czasami stosuje się go razem z naftaliną do środków na mole, znacznie częściej jest jednak stosowany jako dodatek do płynów odkażających i środków czystości. Preparatem takim jest np. lizol (50% roztwór krezolu w mydle potasowym).