Izofluran

Izofluran
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2RS)-2-chloro-2-(difluorometoksy)-1,1,1-trifluoroetan
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Isofluranum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H2ClF5O
Masa molowa	184,49 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna, ruchliwa, ciężka ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	26675-46-7
PubChem	3763
DrugBank	DB00753
SMILES
	C(C(F)(F)F)(OC(F)F)Cl
InChI
	InChI=1S/C3H2ClF5O/c4-1(3(7,8)9)10-2(5)6/h1-2H
	InChIKey
	PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,5 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	4,47 g/l (37 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bez ograniczeń; trichloroeten: bez ograniczeń
Temperatura topnienia	-132 °C
Temperatura wrzenia	48–48,5 °C
Punkt krytyczny	171 °C; 32,2 MPa
logP	2,06
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H336, H373
Zwroty P	P261
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R48/20, R67
Zwroty S	S26, S36/37
Temperatura zapłonu	nie dotyczy °C
Numer RTECS	KN6799000
Dawka śmiertelna	LD50 3,03 ml/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	enfluran, halotan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N01 AB06
Farmakokinetyka
Działanie	anestetyczne
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	wziewnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Izofluran (łac. Isofluranum) – organiczny związek chemiczny z grupy eterów i zarazem związków chlorowcopochodnych.

Związek ten ma działanie silnie usypiające, zbliżone, choć słabsze od halotanu. Jest izomerem enfluranu. Zwiotcza mięśnie prążkowane i znieczula ogólnie silniej niż enfluran.

Właściwości[edytuj | edytuj kod]

Pary leku szybko wchłaniają się z pęcherzyków płucnych i tą samą drogą się wydalają, w 98% w stanie niezmienionym. Indukcja znieczulenia trwa około 10 min, wybudzanie się jest względnie szybkie.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Może być używany do indukcji znieczulenia i jako jedyny środek znieczulający. Może być stosowany z jednoczesnym podaniem podtlenku azotu.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Do indukcji znieczulenia stosuje się go w stężeniach 3–4% obj., w znieczuleniu podtrzymującym używa się stężeń 1,5–3,5% obj.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Ostra woń środka drażni drogi oddechowe i błony śluzowe powodując często wstrzymanie oddechu i kaszel. Izofluran powoduje depresję oddechową. Po znieczuleniu ogólnym czasem występują nudności i wymioty. Przy większych stężeniach izofluran może powodować hamowanie układu krążenia, zmniejsza objętość wyrzutową serca i znacznie obniża ciśnienie krwi. Środek zwiększa działanie środków zwiotczających mięśnie szkieletowe. Środek ten wywołuje, proporcjonalnie od dawki zwiotczenie macicy. Biotransformacja prowadzi do zwiększenia stężenia fluoru nieorganicznego w surowicy i w moczu, co może ujawniać działanie nefrotoksyczne.

Interakcje[edytuj | edytuj kod]

Może nasilać działanie leków hipotensyjnych. Zwiększa też depresję oddechową powodowaną przez opioidowe leki przeciwbólowe.

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Forane
Foran

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Izofluran. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-03-23]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b Isoflurane, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-23] (ang.).
↑ ^a ^b Isoflurane, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00753 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[AKRON-2] Izofluran. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-03-23]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[CID-3] Isoflurane, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-23] (ang.).

[DB-4] Isoflurane, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00753 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]