Izofluran

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Izofluran
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C3H2ClF5O
Masa molowa 184,49 g/mol
Wygląd przezroczysta, bezbarwna, ruchliwa, ciężka ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS 26675-46-7
PubChem 3763
DrugBank DB00753
Podobne związki
Podobne związki enfluran, halotan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC N01 AB06

Izofluran (łac. Isofluranum) - organiczny związek chemiczny z grupy eterów i zarazem związków chlorowcopochodnych.

Związek ten ma działanie silnie usypiające, zbliżone, choć słabsze od halotanu. Jest izomerem enfluranu. Zwiotcza mięśnie prążkowane i znieczula ogólnie silniej niż enfluran.

Właściwości[edytuj | edytuj kod]

Pary leku szybko wchłaniają się z pęcherzyków płucnych i tą samą drogą się wydalają, w 98% w stanie niezmienionym. Indukcja znieczulenia trwa około 10 min, wybudzanie się jest względnie szybkie.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Może być używany do indukcji znieczulenia i jako jedyny środek znieczulający. Może być stosowany z jednoczesnym podaniem podtlenku azotu.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Do indukcji znieczulenia stosuje się go w stężeniach 3-4% obj., w znieczuleniu podtrzymującym używa się stężeń 1,5-3,5% obj.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Ostra woń środka drażni drogi oddechowe i błony śluzowe powodując często wstrzymanie oddechu i kaszel. Izofluran powoduje depresję oddechową. Po znieczuleniu ogólnym czasem występują nudności i wymioty. Przy większych stężeniach izofluran może powodować hamowanie układu krążenia, zmniejsza objętość wyrzutową serca i znacznie obniża ciśnienie krwi. Środek zwiększa działanie środków zwiotczających mięśnie szkieletowe. Środek ten wywołuje, proporcjonalnie od dawki zwiotczenie macicy. Biotransformacja prowadzi do zwiększenia stężenia fluoru nieorganicznego w surowicy i w moczu, co może ujawniać działanie nefrotoksyczne.

Interakcje[edytuj | edytuj kod]

Może nasilać działanie leków hipotensyjnych. Zwiększa też depresję oddechową powodowaną przez opioidowe leki przeciwbólowe.

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

  • Forane
  • Foran

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
  2. a b c d e Izofluran (ang.). [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-03-23].[niewiarygodne źródło?]
  3. a b Isoflurane, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-23] (ang.).
  4. a b Isoflurane, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00753 (ang.).

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.