Pranlukast

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Pranlukast
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C27H23N5O4
Masa molowa 481,51 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 103177-37-3
PubChem 4887[1]
DrugBank DB01411[2]
Klasyfikacja medyczna
ATC R03DC02

Pranlukast (łac. pranlukastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwleukotrienowy, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej oraz alergiczngo nieżytu nosa (kataru siennego), wprowadzony na rynek farmaceutyczny jedynie w Japonii.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Pranlukast jest selektywnym i kompetytywnym antagonistą receptora leukotrieniowego[5] LTC4/D4/E4[6]. Pranlukast zmniejsza wczesną i późną odpowiedź odpornościową na alergen wziewny oraz niespecyficzną nadreaktywność oskrzeli spowodowaną histaminą[7].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

  • astma oskrzelowa[8]
  • alergiczny nieżyt nosa[8]

Zgodnie wytycznymi Światowej Inicjatywy na Rzecz Zwalczania Astmy (GINA 2018) leki przeciwleukotrienowe są zalecane jako leki drugiego rzutu w przypadku braku możliwości zastosowania niskich dawek steroidów wziewnych na drugim stopniu ciężkości astmy oskrzelowej oraz jako lek dodatkowy na wyższych stopniach ciężkości choroby[9].

Pranlukast posiada aktywność przeciwko prątkowi gruźlicy i poprawia skuteczność leczenia gruźlicy na modelu zwierzęcym[10].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Pranlukast jest dobrze tolerowany i może powodować u ponad 2% pacjentów ból brzucha oraz ból głowy[11].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Pranlukast (CID: 4887) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Pranlukast (DB01411) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. ONO 1078 SC-204148 (ang.). Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-06-16].
  4. a b publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać S. Nakade, S. Ueda, T. Ohno, K. Nakayama i inni. Population pharmacokinetics of pranlukast hydrate dry syrup in children with allergic rhinitis and bronchial asthma. „Drug Metab Pharmacokinet”. 21 (2), s. 133–139, 2006. DOI: 10.2133/dmpk.21.133. PMID: 16702733. 
  5. N.C. Barnes, B. de Jong, T. Miyamoto. Worldwide clinical experience with the first marketed leukotriene receptor antagonist. „Chest”. 111 (2 Suppl), s. 52S-60S, 1997. DOI: 10.1378/chest.111.2_Supplement.52S. PMID: 9042027. 
  6. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać S.W. Kim, H. Kim, Y.J. Ryu, J.H. Lee i inni. Efficacy and Safety of Modified Pranlukast (Prakanon(®)) Compared with Pranlukast (Onon(®)): A Randomized, Open-Label, Crossover Study. „Open Respir Med J”. 10, s. 36–45, 2016. DOI: 10.2174/1874306401610010036. PMID: 27499820. PMCID: PMC4951783. 
  7. B.J. Lipworth. Leukotriene-receptor antagonists. „Lancet”. 353 (9146), s. 57–62, Jan 1999. DOI: 10.1016/S0140-6736(98)09019-9. PMID: 10023966. 
  8. a b Leukotriene Receptor Antagonist “OnonR Dry Syrup 10%” has received approval for the additional indication of allergic rhinitis. (ang.). Ono Pharmaceutical Co., Ltd., 2011. [dostęp 2018-06-16].
  9. 2018 GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention (ang.). The Global Initiative for Asthma (GINA), 2018. s. 44–49. [dostęp 2018-06-16].
  10. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać A. Mishra, A.S. Mamidi, R.S. Rajmani, A. Ray i inni. An allosteric inhibitor of. „EMBO Mol Med”. 10 (4), 2018. DOI: 10.15252/emmm.201708038. PMID: 29483133. PMCID: PMC5887547. 
  11. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać N.C. Barnes, J.C. Pujet. Pranlukast, a novel leukotriene receptor antagonist: results of the first European, placebo controlled, multicentre clinical study in asthma. „Thorax”. 52 (6), s. 523–527, 1997. DOI: 10.1136/thx.52.6.523. PMID: 9227718. PMCID: PMC1758591. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.