Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
nadtlenek dibenzoilowy, BPO, DBPO
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C14 H10 O4
Inne wzory
C6 H5 -COO-OOC-C6 H5 , PhCO-O-O-COPh, (PhCO)2 O2 , [C6 H5 C(O)]2 O2 , Bz2 O2
Masa molowa
242,23 g/mol
Wygląd
biały proszek lub kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS
94-36-0
PubChem
7187
SMILES
c1ccc(cc1)C(=O)OOC(=O)c2ccccc2
InChI
InChI=1S/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey
OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-22]
Globalnie zharmonizowany system
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3]
Zwroty H
H241 , H317 , H319
Zwroty P
P220 , P280 , P305+P351+P338 , P410 , P411+P235 , P420 [5]
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3]
Wybuchowy
Drażniący
Zwroty R
R3 , R7 , R36 , R43
Zwroty S
S2 , S3/7 , S14 , S36/37/39
NFPA 704
Na podstawie[6]
Temperatura samozapłonu
80 °C[5]
Numer RTECS
DM8575000
Dawka śmiertelna
LD50 7710mg/kg (szczur, doustnie)[4]
Podobne związki
Podobne związki
benzil
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
D10AE01 , D02AX
Stosowanie w ciąży
kategoria B
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
miejscowo (skóra i oczy)
Nadtlenek benzoilu (Benzoili peroxydum ) – organiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków organicznych.
W skali laboratoryjnej jest otrzymywany w reakcji chlorku benzoilu z nadtlenkiem wodoru w alkalicznym środowisku[7] Novichem [8] [9] [a] [12] [13]
Jest stosowany jako inicjator reakcji rodnikowych , na przykład chlorowania toluenu [7] polimeryzacji [14]
Jest stosowany jako składnik środków przeciwtrądzikowych. Wykazuje silne właściwości utleniające , działa przeciwbakteryjnie i keratolitycznie , pobudza procesy ziarninowania i syntezę kolagenu . Działanie przeciwbakteryjne polega na uwolnieniu z cząsteczki nadtlenku benzoilu aktywnego tlenu atomowego, który hamuje rozwój bakterii beztlenowych . Nadtlenek benzoilu poprzez działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne zmniejsza liczbę zaskórników i powoduje ustępowanie zapalnych wykwitów . Poprawia zaopatrzenie w tlen tkanek , łatwo przechodzi do warstwy rogowej naskórka , gdzie jest metabolizowany w keratynocytach do kwasu benzoesowego i wydalany wraz z moczem .
zaczerwienienie skóry
nadmierne złuszczanie się skóry
świąd skóryEpiduo (adapalen + nadtlenek benzoilu)Akneroxid 5 i 10%Benzacne 5 i 10%Oxy Clearasil – Ultra (nadtlenek benzoilu + krzemian glinu )Acnidazil (nadtlenek benzoilu + mikonazol )Brevoxyl 4 i 8% lotion , 4 i 8% żel (na bazie alkoholu)Benoxyl lotion (na bazie oleju) 2,5, 5 lub 10%Benzac-W liquid wash (z gliceryną ) 5 i 10%Desquam-E żel (z EDTA , zaróbka wodna) 2,5, 5 i 10%Lubexyl Duac (nadtlenek benzoilu + klindamycyna )
↑ W maju 2016 w hali produkcyjnej Novichemu spaliły się trzy tony nadtlenku benzoilu. Zapłon nastąpił prawdopodobnie podczas suszenia związku. Podczas pożaru ewakuowano pracowników firmy i okolicznych mieszkańców[10] [11]
↑ Benzoyl peroxide PubChem [online], United States National Library of Medicine , CID: 7187 (ang. ) .↑ a b c d e David R. D.R. Lide David R. D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics 3 -42, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang. ) .↑ a b Nadtlenek benzoilu (ang. ) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów . [dostęp 2015-03-28].↑ POCH S.A: Karta charakterystyki substancji . 2008-06-01. [dostęp 2013-10-02]. [zarchiwizowane z tego adresu (2013-10-04)]. ↑ a b Benzoyl peroxide (nr B2030) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Nadtlenek benzoilu (nr B2030) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ a b Arthur Israel Vogel: Preparatyka organiczna . Wyd. 2. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1984. ISBN 83-204-0579-3 . ↑ Companies mentioned . W: Organic Peroxide Market by Type, Applications & Geography – Global Industry Trends & Forecasts to 2020 . www.researchandmarkets.com, 2015.↑ nadtlenek benzoilu 75% . Novichem. [dostęp 2016-05-25].↑ Ogromny słup dymu i wielka ewakuacja. Pożar hali produkcyjnej z chemikaliami w Chorzowie . polskieradio.pl, 2016-05-23. [dostęp 2016-05-25].↑ Pożar w Chorzowie: Spaliła się hala Novichemu z nadtlenkiem benzolilu . Dziennikzachodni.pl, 2016-05-23. [dostęp 2016-05-25].↑ Nadtlenek benzoilu (nr B2030) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA ). [dostęp 2011-06-22].↑ nadtlenek benzoilu . Karta charakterystyki produktu POCH SA, 2008. [dostęp 2016-05-25]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-06-30)].↑ Politechnika Warszawska: Przemysłowe metody otrzymywania związków wielkocząsteczkowych . [dostęp 2013-10-02].
D10 : Leki przeciwtrądzikowe
D10A – Leki przeciwtrądzikowe D10AA – Kortykosterydy stosowane
D10AB – Preparaty zawierające siarkę
D10AD – Retinoidy
D10AE – Nadtlenki
D10AF – Leki przeciwinfekcyjne
D10AX – Inne
D10B – Leki do stosowania wewnętrznego D10BA – Retinoidy
D10BX – Inne
