Nadtlenek benzoilu

Nadtlenek benzoilu
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia nadtlenek dibenzoilowy, BPO, DBPO
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H10O4
Inne wzory	C6H5-COO-OOC-C6H5, PhCO-O-O-COPh, (PhCO)2O2, [C6H5C(O)]2O2, Bz2O2
Masa molowa	242,23 g/mol
SMILES c1ccc(cc1)C(=O)OOC(=O)c2ccccc2
Identyfikacja
Numer CAS	94-36-0
PubChem	7187
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,543 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie słaba Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach etanol, benzen, aceton, eter dietylowy, dwusiarczek węgla Temperatura topnienia 105 °C Temperatura wrzenia eksploduje
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H241, H317, H319 Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P P220, P280, P305+P351+P338, P410, P411+P235, P420 Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał. VI Wybuchowy (E) Drażniący (Xi) Zwroty R R3, R7, R36, R43 Zwroty S S2, S3/7, S14, S36/37/39 NFPA 704 0 2 1 OX Temperatura samozapłonu 80 °C Numer RTECS DM8575000 Dawka śmiertelna LD50 7710mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	benzil
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC	D10AE01, D02AX
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne, keratolityczne Metabolizm w keratynocytach Wydalanie w moczu
Genetyka i fizjologia Choroby trądzik młodzieńczy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania miejscowo (skóra i oczy)

Nadtlenek benzoilu (Benzoili peroxydum) – organiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków.

Otrzymywanie

Nadtlenek dibenzoilu w skali laboratoryjnej jest otrzymywany w reakcji chlorku benzoilu z nadtlenkiem wodoru w alkalicznym środowisku.

Zastosowanie

Chemia

Jest stosowany jako inicjator reakcji rodnikowych, na przykład chlorowania toluenu lub polimeryzacji.

Medycyna

Jest stosowany jako składnik środków przeciwtrądzikowych. Wykazuje silne właściwości utleniające, działa przeciwbakteryjnie i keratolitycznie, pobudza procesy ziarnowania i syntezę kolagenu. Działanie przeciwbakteryjne polega na uwolnieniu z cząsteczki nadtlenku benzoilu aktywnego tlenu atomowego, który hamuje rozwój bakterii beztlenowych. Nadtlenek benzoilu poprzez działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne zmniejsza liczbę zaskórników i powoduje ustępowanie zapalnych wykwitów. Poprawia zaopatrzenie w tlen tkanek, łatwo przechodzi do warstwy rogowej naskórka, gdzie jest metabolizowany w keratynocytach do kwasu benzoesowego i wydalany wraz z moczem.

Wskazania

• trądzik młodzieńczy
• ropne zakażenia skóry
• nasilony łojotok

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek

Działania niepożądane

• zaczerwienienie skóry
• nadmierne złuszczanie się skóry
• świąd skóry

Preparaty

• Epiduo (adapalen + nadtlenek benzoilu)
• Acneroxid 5 i 10%
• Benzacne 5 i 10%
• Oxy
• Clearasil – Ultra (nadtlenek benzoilu + krzemian glinu)
• Acnidazil (nadtlenek benzoilu + mikonazol)
• Brevoxyl 4 i 8% lotion, 4 i 8% żel (na bazie alkoholu)
• Benoxyl lotion (na bazie oleju) 2,5, 5 lub 10%
• Benzac-W liquid wash (z gliceryną) 5 i 10%
• Desquam-E żel (z EDTA, zaróbka wodna) 2,5, 5 i 10%
• Lubexyl
• Duac (nadtlenek benzoilu + klindamycyna)

Linki zewnętrzne

• Benzoyl peroxide. International Agency for Research on Cancer. [dostęp 2010-07-17].
• Nadtlenek benzoilu (ICSC: 0225) (ang.) Międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego. Międzynarodowy Program Bezpieczeństwa Chemicznego.

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.