Nadtlenek benzoilu
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C14H10O4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | C6H5-COO-OOC-C6H5, PhCO-O-O-COPh, (PhCO)2O2, [C6H5C(O)]2O2, Bz2O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 242,23 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | biały proszek lub kryształy[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 94-36-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 7187[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | benzil | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | D10AE01, D02AX | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży | kategoria B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nadtlenek benzoilu (Benzoili peroxydum) – organiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków organicznych.
W skali laboratoryjnej jest otrzymywany w reakcji chlorku benzoilu z nadtlenkiem wodoru w alkalicznym środowisku[7]. Jednym z większych producentów związku jest polska firma Novichem[8][9][a]. Jest substancją łatwopalną i wybuchową. Produkty handlowe zawierają kilkadziesiąt procent wody jako dodatku stabilizującego[12][13].
Spis treści
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
Chemia[edytuj | edytuj kod]
Jest stosowany jako inicjator reakcji rodnikowych, na przykład chlorowania toluenu[7] lub polimeryzacji[14].
Medycyna[edytuj | edytuj kod]
Jest stosowany jako składnik środków przeciwtrądzikowych. Wykazuje silne właściwości utleniające, działa przeciwbakteryjnie i keratolitycznie, pobudza procesy ziarnowania i syntezę kolagenu. Działanie przeciwbakteryjne polega na uwolnieniu z cząsteczki nadtlenku benzoilu aktywnego tlenu atomowego, który hamuje rozwój bakterii beztlenowych. Nadtlenek benzoilu poprzez działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne zmniejsza liczbę zaskórników i powoduje ustępowanie zapalnych wykwitów. Poprawia zaopatrzenie w tlen tkanek, łatwo przechodzi do warstwy rogowej naskórka, gdzie jest metabolizowany w keratynocytach do kwasu benzoesowego i wydalany wraz z moczem.
Wskazania[edytuj | edytuj kod]
- trądzik młodzieńczy
- ropne zakażenia skóry
- nasilony łojotok
Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]
- nadwrażliwość na lek
Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]
- zaczerwienienie skóry
- nadmierne złuszczanie się skóry
- świąd skóry
Preparaty[edytuj | edytuj kod]
- Epiduo (adapalen + nadtlenek benzoilu)
- Akneroxid 5 i 10%
- Benzacne 5 i 10%
- Oxy
- Clearasil – Ultra (nadtlenek benzoilu + krzemian glinu)
- Acnidazil (nadtlenek benzoilu + mikonazol)
- Brevoxyl 4 i 8% lotion, 4 i 8% żel (na bazie alkoholu)
- Benoxyl lotion (na bazie oleju) 2,5, 5 lub 10%
- Benzac-W liquid wash (z gliceryną) 5 i 10%
- Desquam-E żel (z EDTA, zaróbka wodna) 2,5, 5 i 10%
- Lubexyl
- Duac (nadtlenek benzoilu + klindamycyna)
Uwagi[edytuj | edytuj kod]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Nadtlenek benzoilu (CID: 7187) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-42, ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ↑ a b Nadtlenek benzoilu (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-03-28].
- ↑ POCH S.A: Karta charakterystyki substancji. 2008-06-01. [dostęp 2013-10-02].
- ↑ a b Nadtlenek benzoilu (nr B2030) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-22].
- ↑ Nadtlenek benzoilu (nr B2030) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-22].
- ↑ a b Arthur Israel Vogel: Preparatyka organiczna. Wyd. 2. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1984. ISBN 83-204-0579-3.
- ↑ Companies mentioned. W: Organic Peroxide Market by Type, Applications & Geography - Global Industry Trends & Forecasts to 2020. www.researchandmarkets.com, 2015.
- ↑ nadtlenek benzoilu 75%. Novichem. [dostęp 2016-05-25].
- ↑ Ogromny słup dymu i wielka ewakuacja. Pożar hali produkcyjnej z chemikaliami w Chorzowie. polskieradio.pl, 2016-05-23. [dostęp 2016-05-25].
- ↑ Pożar w Chorzowie: Spaliła się hala Novichemu z nadtlenkiem benzolilu. Dziennikzachodni.pl, 2016-05-23. [dostęp 2016-05-25].
- ↑ Nadtlenek benzoilu (nr B2030) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).
- ↑ nadtlenek benzoilu. Karta charakterystyki produktu POCH SA, 2008. [dostęp 2016-05-25].
- ↑ Politechnika Warszawska: Przemysłowe metody otrzymywania związków wielkocząsteczkowych. [dostęp 2013-10-02].
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Benzoyl peroxide. International Agency for Research on Cancer. [dostęp 2010-07-17].
- Nadtlenek benzoilu (ICSC: 0225) (pol. • ang.) – międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego (ICSC), Międzynarodowa Organizacja Pracy.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
