Elbaswir

Elbaswir
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	dimetylo N,N'-([(6S)-6-fenylo-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoksazyno-3,10-diyl]bis{1H-imidazolo-5,2-diyl-(2S)-pirolidyno-2,1-diyl[(2S)-3-metylo-1-oskobutano-1,2-diyl]})biskarbaminian
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. elbasvirum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C49H55N9O7
Masa molowa	882,04 g/mol
Wygląd	ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	1370468-36-2
PubChem	71661251
DrugBank	DB11574
SMILES
	CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC4=C(C=C3)N5C(OC6=C(C5=C4)C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CCCN8C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC
InChI
	InChI=1S/C49H55N9O7/c1-27(2)41(54-48(61)63-5)45(59)56-20-10-14-37(56)43-50-25-34(52-43)30-17-19-36-32(22-30)23-39-33-18-16-31(24-40(33)65-47(58(36)39)29-12-8-7-9-13-29)35-26-51-44(53-35)38-15-11-21-57(38)46(60)42(28(3)4)55-49(62)64-6/h7-9,12-13,16-19,22-28,37-38,41-42,47H,10-11,14-15,20-21H2,1-6H3,(H,50,52)(H,51,53)(H,54,61)(H,55,62)/t37-,38-,41-,42-,47-/m0/s1
	InChIKey
	BVAZQCUMNICBAQ-PZHYSIFUSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Merck [dostęp: 2020-11-26]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H351
Zwroty P	P201, P202, P280, P308+P313, P405, P501
	NFPA 704
Na podstawie podanej karty charakterystyki	1 0 0
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AP10 J05AP54
Farmakokinetyka
Biodostępność	32%
Okres półtrwania	24 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>99,9%
Metabolizm	wątrobowy (CYP3A)
Wydalanie	90% z kałem, <1% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	680 l
	Multimedia w Wikimedia Commons

Elbaswir (łac. elbasvirum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej NS5A w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV, w połączeniu z grazoprewirem.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Elbaswir jest kowalentnym oraz odwracalnym inhibitorem proteazy serynowej 5A kluczowego białka niezbędnego w replikacji wirusa zapalenia wątroby typu C^[2]^[4].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Elbaswir jest stosowany wyłącznie w połączeniu z grazoprewirem^[4]^[5].

Unia Europejska[edytuj | edytuj kod]

przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych^[4]

Stany Zjednoczone[edytuj | edytuj kod]

elbaswir z grazoprewirem
- przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 2, 3, 4^[5]
elbaswir z grazoprewirem w połączeniu z rybawiryną
- przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1a u pacjentów dotychczas nieleczonych oraz leczonych schematem zawierającym peginterferon α oraz rybawirynę z substytucjami warunkujące oporność w pozycjach 28, 30, 31, oraz 93^[5]
przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 1a lub 1b u pacjentów dotychczas leczonych schematem zawierającym peginterferon α, rybawirynę oraz inhibitory proteazy serynowej NS3/4A: boceprewir, symeprewir i telaprewir^[5]
przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, spowodowane przez wirus zapalenia wątroby typu C o genotypie 4 u pacjentów dotychczas leczonych schematem zawierającym peginterferon α oraz rybawirynę^[5]

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Elbaswir powoduje u ponad 10% pacjentów^[2]: ból brzucha oraz zmęczenie^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Elbasvir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB11574 [dostęp 2020-11-26] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 330-331. ISBN 978-83-951310-6-6.
↑ Elbasvir, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71661251 [dostęp 2020-11-26] (ang.).
↑ ^a ^b ^c Schering-PloughS.P. Labo Schering-PloughS.P., Zepatier 50 mg/100 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-26] .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) tablets, for oral use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-11-25].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DrugBank-1] Elbasvir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB11574 [dostęp 2020-11-26] (ang.).

[Podlewscy-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 330-331. ISBN 978-83-951310-6-6.

[PubChem-3] Elbasvir, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71661251 [dostęp 2020-11-26] (ang.).

[Zepatier-4] Schering-PloughS.P. Labo Schering-PloughS.P., Zepatier 50 mg/100 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-26] .

[FDA-5] ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) tablets, for oral use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-11-25].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]