Zuklopentiksol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Zuklopentiksol
Zuklopentiksol Zuklopentiksol
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C22H25ClN2OS
Masa molowa 400,96 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 53772-83-1
PubChem 5311507[1]
DrugBank DB01624[2]
Klasyfikacja
ATC N05 AF05
Cisordinol

Zuklopentiksolorganiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu. Zuklopentiksol jest neuroleptykiem o silnym działaniu uspokajającym i przeciwwytwórczym, umiarkowanie przeciwautystycznym oraz słabym przeciwdepresyjnym. Znalazł zastosowanie w leczeniu ostrych i przewlekłych objawów schizofrenii i innych chorób psychotycznych. Wprowadzony do lecznictwa w 1986 roku przez duńską firmę H. Lundbeck, stopniowo wypierając klopentiksol.

Preparaty handlowe w Polsce[edytuj | edytuj kod]

  • Clopixol – tabl. powl. 0,01 g i 0,025 g (w postaci dichlorowodorku zuklopentiksolu)
  • Clopixol Acuphase – roztw. do wstrz. 0,05 g/1 ml (w postaci octanu zuklopentiksolu)
  • Clopixol Depot – roztw. do wstrz. 0,2 g/1 ml (w postaci dekanonianu zuklopentiksolu)
  • Cisordinol – tabl. 0,01 g (w postaci dichlorowodoreku zuklopentiksolu) – tylko w imporcie docelowym

Przypisy

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Jan Podlewski: Leki Współczesnej Terapii. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009. ISBN 978-83-601355-1-8.
  • Praca zbiorowa. „Pharmindex 2009. Kompendium leków”, 2008. CMP. ISSN 14264269 (pol.). 
  • Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego: Clopixol-Depot.
  • Stephen M. Stahl: Podstawy psychofarmakologii. Leki przyciwpsychotyczne i normotymiczne.. Gdańsk: Via Medica, 2007. ISBN 978-83-60945-42-1.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.