| Cyklobarbital |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
5-(1-cykloheksenylo)-5-etylo-1,3-diazinano-2,4,6-trion
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Cyclobarbitalum, Cyclobarbitalum calcicum, Phanodormium, Cyclohexal |
| inne |
5-cykloheksenylo-5-etylopirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion,
kwas 5-etylo-5-cykloheksen-1'-ylo-barbiturowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H16N2O3 |
| Masa molowa |
236,27 g/mol |
| Wygląd |
biały, krystaliczny proszek o gorzkim smaku[2] |
| SMILES |
|
CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CCCCC2
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
52-31-3 |
| PubChem |
5838[4] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja |
| ATC |
N05 CA10 |
| Legalność w Polsce |
substancja psychotropowa grupy III-P |
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
|
Cyklobarbital (łac. Cyclobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, lek nasenny z grupy barbituranów, pochodna kwasu barbiturowego. Wprowadzony do lecznictwa w 1924 roku przez koncern farmaceutyczny Bayer pod nazwą handlową Phanodormium.
Cyklobarbital podany doustnie w dawce 0,1–0,4 g[2] wywołuje w ciągu 15 minut sen (pozbawiony marzeń sennych) trwający ok. 5–7 godzin. Obecnie cyklobarbital jest w większości krajów wycofany z lecznictwa.
Dawniej w Polsce dostępne były preparaty:
Preparaty dostępne na świecie [edytuj]
- Реладорм (Reladorm) (Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa): tabletki, preparat dostępny wyłącznie w Rosji.
Preparat produkowany od 1976 r.[5]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Department of Chemistry, The University of Akron: Cyclobarbital (ang.). [dostęp 2011-12-30].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 Komisja Farmakopei Polskiej: Farmakopea Polska IV. Warszawa: Urząd Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1965, s. 1393.
- ↑ 3,0 3,1 Cyklobarbital (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-13].
- ↑ Cyklobarbital – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Reladorm. money.pl. [dostęp 2013-05-05].
Bibliografia [edytuj]
- Leksykon Leków, Tadeusz Lesław Chruściel, Kornel Gibiński, PZWL 1991
- Wojciech Kostowski, Zbigniew S. Herman: Farmakologia – podstawy farmakoterapii: podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. Wyd. 3 poprawione i uzupełnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 1569. ISBN 8320033527.
- Poradnik Terapeutyczny, red. Piotr Kubikowski, wyd. II – PZWL 1969 r., wyd. III – PZWL 1975 r
- Oferta handlowa Polfy Tarchomin na rynek rosyjski (Reladorm): http://www.polfa-tarchomin.com.pl/ru/index.php?menu=4&podstrona=21&grupa=
|
ATC (N05) – Leki psycholeptyczne |
|
| N 05 A – Leki przeciwpsychotyczne |
|
N 05 AA – Pochodne fenotiazyny z
łańcuchem alifatycznym
|
|
|
|
N 05 AB – Pochodne fenotiazyny z
grupą piperazynową
|
|
|
|
N 05 AC – Pochodne fenotiazyny z
grupą piperydynową
|
|
|
|
N 05 AD – Pochodne butyrofenonu
|
|
|
|
N 05 AE – Pochodne indolu
|
|
|
|
N 05 AF – Pochodne tioksantenu
|
|
|
|
N 05 AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
|
|
|
|
N 05 AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny
|
|
|
|
N 05 AL – Benzamidy
|
|
|
|
N 05 AX – Inne
|
|
|
|
| N 05 B – Anksjolityki |
|
N 05 BA – Pochodne benzodiazepin
|
|
|
|
N 05 BB – Pochodne difenylometanu
|
|
|
|
N 05 BC – Karbaminiany
|
|
|
|
N 05 BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
|
|
|
|
N 05 BE – Pochodne azaspirodekanodionu
|
|
|
|
N 05 BX – Inne
|
|
|
|
| N 05 C – Leki nasenne i uspokajające |
|
|
|
|
|
N 05 CC – Aldehydy i ich pochodne
|
|
|
|
N 05 CD – Pochodne benzodiazepiny
|
|
|
|
N 05 CE – Pochodne piperynodionu
|
|
|
|
N 05 CF – Cyklopirolony
|
|
|
|
N 05 CH – Agoniści receptora melatoninowego
|
|
|
|
N 05 CM – Inne
|
|
|
|
N 05 CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i
uspokajające, z wyłączeniem barbituranów
|
|
|
|
|
ATC (N05 C) – Leki nasenne i uspokajające |
|
| N 05 CA – Barbiturany |
|
|
| N 05 CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
|
| N 05 CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
|
| N 05 CE – Pochodne piperydynodionu |
|
|
| N 05 CF – Cyklopirolony |
|
|
| N 05 CH – Agoniści receptora melatoninowego |
|
|
| N 05 CM – Inne |
|
|