Meprobamat – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów alkanodioli, zsyntetyzowany w maju 1950 roku przez Bernarda Jana Ludwika i Franka Bergera. Wprowadzony do lecznictwa w maju 1955 roku, jako jeden z pierwszych leków przeciwlękowych. Pierwszym, najbardziej znanym preparatem handlowym był Miltown. Meprobamat po podaniu doustnym wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe (dawki jednorazowe 0,2 g-0,4 g) oraz nasenne (dawki jednorazowe 0,4 g-0,8 g). Do czasu wprowadzenia benzodiazepin, które go stopniowo wyparły, był głównym przedstawicielem leków przeciwlękowych, szeroko stosowanym w lecznictwie psychiatrycznym. W porównaniu z benzodiazepinami meprobamat działa silniej nasennie, słabiej uspokajająco i przeciwlękowo. Wykazuje dużą toksyczność (niebezpieczeństwo niedokrwistości aplastycznej, agranulocytozy). Kumulując się w ustroju może prowadzić do zatruć. Powoduje częste i uciążliwe objawy uboczne, m.in. "zespół behawioralnej intoksykacji". Obecnie lek ma znaczenie marginalne, na świecie stosowany rzadko, z tendencją wyraźnie spadkową.
W Polsce nie jest obecnie zarejestrowany żaden preparat leczniczy zawierający substancję czynną meprobamat. Dawniej były dostępne preparaty: Meprobamat tabl. 0,4 g x 20 szt., × 250 szt. oraz połączenie meprobamatu z bromkiem oksyfenonium: Spasmobamat tabl. 0,2 g + 0,005 g x 20 szt. Preparaty te były wytwarzane przez ówczesne Starogardzkie Zakłady Farmaeutyczne Polfa (obecnie ZF Polpharma S.A.) oraz ówczesne Łowickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa (obecnie Nycomed Pharma Sp. z.o.o.)
Przypisy
Bibliografia[edytuj]
- Tadeusz Lesław Chruściel, Kornel Gibiński: Leksykon Leków. PZWL, 1991.
- A. Chwalibogowska-Podlewska, J.K. Podlewski: Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XII.
- Piotr Kubikowski, Wojciech Kostowski: Farmakologia, Podstawy farmakoterapii. PZWL, 1979.
- Vademecum Polfa. PZWL, 1972.
- Poradnik Terapeutyczny, pod redakcją Piotra Kubikowskiego. PZWL, 1975.
|
ATC (N05) – Leki psycholeptyczne |
|
| N 05 A – Leki przeciwpsychotyczne |
|
N 05 AA – Pochodne fenotiazyny z
łańcuchem alifatycznym
|
|
|
|
N 05 AB – Pochodne fenotiazyny z
grupą piperazynową
|
|
|
|
N 05 AC – Pochodne fenotiazyny z
grupą piperydynową
|
|
|
|
N 05 AD – Pochodne butyrofenonu
|
|
|
|
N 05 AE – Pochodne indolu
|
|
|
|
N 05 AF – Pochodne tioksantenu
|
|
|
|
N 05 AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
|
|
|
|
N 05 AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny
|
|
|
|
N 05 AL – Benzamidy
|
|
|
|
N 05 AX – Inne
|
|
|
|
| N 05 B – Anksjolityki |
|
N 05 BA – Pochodne benzodiazepin
|
|
|
|
N 05 BB – Pochodne difenylometanu
|
|
|
|
N 05 BC – Karbaminiany
|
|
|
|
N 05 BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
|
|
|
|
N 05 BE – Pochodne azaspirodekanodionu
|
|
|
|
N 05 BX – Inne
|
|
|
|
| N 05 C – Leki nasenne i uspokajające |
|
|
|
|
|
N 05 CC – Aldehydy i ich pochodne
|
|
|
|
N 05 CD – Pochodne benzodiazepiny
|
|
|
|
N 05 CE – Pochodne piperynodionu
|
|
|
|
N 05 CF – Cyklopirolony
|
|
|
|
N 05 CH – Agoniści receptora melatoninowego
|
|
|
|
N 05 CM – Inne
|
|
|
|
N 05 CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i
uspokajające, z wyłączeniem barbituranów
|
|
|
|