Allobarbital

Allobarbital
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 5,5-diallilobarbiturowy
Inne nazwy i oznaczenia farm. Allobarbitalum inne numer WE: 200-140-4 UN 2811
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N2O3
Masa molowa	208,21 g/mol
Wygląd	biały krystaliczny proszek
SMILES C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
Identyfikacja
Numer CAS	52-43-7
PubChem	5842
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,278 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 1810 mg/l Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie Temperatura topnienia 172 °C Kwasowość (pKa) 7,8
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów Zagrożenia według MSDS Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P P301+P310 Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia według MSDS Toksyczny (T) Zwroty R R25 Zwroty S S45 NFPA 704 0 1 0   Numer RTECS CQ3325000 Dawka śmiertelna LD50 121 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC	N05 CA21
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Farmakokinetyka Działanie nasenne, uspokajające

Allobarbital (dial, dwuallyl) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o profilu działania zależnym od dawki – uspokajającym lub nasennym i średnim czasie działania. Zsyntetyzowany w roku 1912 przez Ernesta Preiswerka i Ernesta Grethera. Dawniej posiadał zastosowanie jako lek uspokajający, nasenny oraz przeciwdrgawkowy. Samodzielnie jest obecnie praktycznie nie stosowany.

W Polsce występował dawniej w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi.

Preparaty dostępne dawniej w Polce, obecnie wycofane:

• Pabialgin tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + aminofenazon 0,22 g), zastąpiony później preparatem Pabialgin P
• Pabialgin P tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + propyfenazon 0,22 g),
• Pabialginum (substancja do receptury aptecznej) (allobarbital 12% + aminofenazon 88%).

Produkcja produktu leczniczego Pabialgin P oraz surowca farmaceutycznego do receptury aptecznej Pabialginum subst. została zakończona odpowiednio w roku 2007 i 2008.

• Krople żołądkowe z pabialginą (preparat złożony zawierający mieszaninę nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, nalewki gorzkiej, stabilizowanej alkoholatury (czyli intraktu) ze świeżego ziela dziurawca, nalewki miętowej z dodatkiem 2% substancji Pabialgin P.

Bibliografia

1. Informacja o zakończeniu produkcji – Pabianickie Zakłady Farmaceutycze Polfa
2. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych i Materiałów Medycznych. Preparaty nie są już ujęte w aktualnie obowiązującym wydaniu (2009 r.)
3. http://www.farmina.pl/items.php?cat=&id=27
4. http://www.tamda.cz/_data/omamne-a-psychotropni-latky.pdf

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.