Dipirydamol

Dipirydamol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,2',2'',2'''-[[4,8-di(piperydyn-1-ylo)pirymido[5,4-d]pirymidyn-2,6-diylo]dinitrylo]tetraetanol
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Dipyridamolum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H40N8O4
Masa molowa	504,63 g/mol
Wygląd	jasnożółty, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	58-32-2
PubChem	3108
DrugBank	DB00975
SMILES
	C1CCN(CC1)C2=NC(=NC3=C2N=C(N=C3N4CCCCC4)N(CCO)CCO)N(CCO)CCO
InChI
	InChI=1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2
	InChIKey
	IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	aceton: łatwo; etanol: rozpuszczalny; DMSO: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	163–166 °C
logP	1,5
Zasadowość (pKb)	7,63
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38
Zwroty S	S26, S36
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 0 1
Numer RTECS	KK7450000
Dawka śmiertelna	LD50 85 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	B01 AC07
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwzakrzepowe, rozszerzające naczynia krwionośne
Procent wchłaniania	70%
Okres półtrwania	40 min
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	99%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie, doustnie
Objętość dystrybucji	1–2,5 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Dipirydamol (łac. Dipyridamolum) – lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi. Działa na zasadzie hamowania fosfodwuesterazy, enzymu rozkładającego cAMP (cAMP zmniejsza agregację płytek) i hamujący wychwyt zwrotny adenozyny (która pobudza cyklazę adenylową do syntezy cAMP).

Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]

Dipirydamol dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w surowicy krwi następuje po 1,25 godziny. Lek w 91-99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi średnio 3 godziny. Wydalanie następuje przez nerki.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

choroba wieńcowa
stany przed i pozawałowe
powikłania zakrzepowo-zatorowe
udar mózgu

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

nadwrażliwość na lek
hipotonia
ostra faza zawału serca
zaburzenia rytmu serca
zaburzenia czynności wątroby i nerek

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

spadek ciśnienia tętniczego
bóle głowy
nudności
wymioty
skórne reakcje alergiczne

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Curantyl N 75 – tabletki powlekane 0,075 g

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. W początkowym okresie leczenia przeciwzakrzepowego zwykle podaje się 75 mg przed posiłkami trzy razy na dobę. Następnie dawkę należy zmniejszyć do podtrzymującej.

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Dipirydamolu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Dipirydamol (nr D9766) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Dipyridamole, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
↑ ^a ^b Dipirydamol. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-30]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Dipyridamole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00975 (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
Alberts M.J., Atkinson R. Risk reduction strategies in ischaemic stroke. Clin. Drug Invest. 2004; 5: 245–254
"Zastosowanie leków przeciwpłytkowych w ostrej fazie udaru mózgu" - dr med. Arleta Kuczyńska-Zardzewiały, Polski Przegląd Neurologiczny, 2008, tom 4, supl. A

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[SA-2] Dipirydamol (nr D9766) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[3] Dipyridamole, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).

[AKRON-4] Dipirydamol. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-30]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DB-5] Dipyridamole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00975 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]