Antazolina

Antazolina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-benzylo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazo-2-ilometylo)anilina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. antazolini hydrochloridum, antazolini mesilas
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H19N3
Masa molowa	265,35 g/mol
Wygląd	biały, krystaliczny proszek bez zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	91-75-8; 154-68-7 (fosforan); 2508-72-7 (chlorowodorek)
PubChem	2200
DrugBank	DB08799
SMILES
	C1CN=C(N1)CN(CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI
	InChI=1S/C17H19N3/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H,11-14H2,(H,18,19)
	InChIKey
	REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,19 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	663 mg/l
Temperatura topnienia	121–123 °C (wolna zasada); 227–235 °C (chlorowodorek)
Zasadowość (pKb)	3,72
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-11-17]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H312, H315, H319, H332, H335
Zwroty P	P261, P280, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R20/21/22, R36/37/38
Zwroty S	S26, S36
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła; chlorowodorek antazoliny	1 2 0
Numer RTECS	NJ2000000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R01AC04, R06AX05
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwhistaminowe
	Multimedia w Wikimedia Commons

Antazolina (łac. antazolinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, należąca do grupy antagonistów receptora H₁ I generacji^[7].

Wskazaniami do podania antazoliny są^[8]:

ostre stany alergiczne (m.in. wstrząs anafilaktyczny), jako lek wspomagający w skojarzeniu z adrenaliną,
napadowe zaburzenia rytmu pochodzenia nadkomorowego włącznie z tachyarytmią w migotaniu przedsionków, niereagujące na standardowe leczenie przeciwarytmiczne.

Do objawów niepożądanych, poza charakterystycznymi dla leków tej grupy (nasilone łaknienie, senność, działanie atropinowe), należą częste reakcje uczuleniowe z towarzyszącą trombocytopenią i granulocytopenią. Ze względu na stosunkowo dużą toksyczność, zaleca się podawać ją w ostateczności^[7].

Nazwa handlowa: Phenazolinum.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, ISBN 83-88157-18-3 .
↑ Antazoline, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 2200 [dostęp 2023-04-07] (ang.).
↑ M.M. Parvez M.M., Antazoline, „Acta Crystallographica Section C. Crystal Structure Communications”, 53 (4), 1997, s. 506–508, DOI: 10.1107/S0108270196015934 (ang.).
↑ Antazoline, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08799 (ang.).
↑ ^a ^b E.E. Urech E.E., A.A. Marxer A.A., K.K. Miescher K.K., 2-Aminoalkyl-imidazoline, „Helvetica Chimica Acta”, 33 (5), 1950, s. 1386–1407, DOI: 10.1002/hlca.19500330539 [dostęp 2023-04-07] (niem.).
↑ Antazoline hydrochloride SC-203515 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2019-11-17] (ang.).
↑ ^a ^b Leki przeciwhistaminowe H₁ I generacji, [w:] WojciechW. Kostowski WojciechW. i inni red., Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, wyd. 3, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016, s. 197–201, ISBN 978-83-200-4185-9, OCLC 971446090 .
↑ Phenazolinum, [w:] Rejestr produktów leczniczych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-04-07] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP6-1] Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, ISBN 83-88157-18-3 .

[PubChem-2] Antazoline, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 2200 [dostęp 2023-04-07] (ang.).

[Parvez-3] M.M. Parvez M.M., Antazoline, „Acta Crystallographica Section C. Crystal Structure Communications”, 53 (4), 1997, s. 506–508, DOI: 10.1107/S0108270196015934 (ang.).

[DB-4] Antazoline, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08799 (ang.).

[Urech-5] E.E. Urech E.E., A.A. Marxer A.A., K.K. Miescher K.K., 2-Aminoalkyl-imidazoline, „Helvetica Chimica Acta”, 33 (5), 1950, s. 1386–1407, DOI: 10.1002/hlca.19500330539 [dostęp 2023-04-07] (niem.).

[SCB-6] Antazoline hydrochloride SC-203515 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2019-11-17] (ang.).

[Kostowski-7] Leki przeciwhistaminowe H₁ I generacji, [w:] WojciechW. Kostowski WojciechW. i inni red., Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, wyd. 3, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016, s. 197–201, ISBN 978-83-200-4185-9, OCLC 971446090 .

[RPL-8] Phenazolinum, [w:] Rejestr produktów leczniczych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-04-07] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

R06AA – Etery alkiloaminowe	bromazyna difenhydramina klemastyna chlorfenoksamina difenylopiralina karbinoksamina doksylamina trymetobenzamid dimenhydrynat
R06AB – Pochodne alkiloaminy	bromfeniramina dekschlorfeniramina dimetynden chlorfenamina feniramina deksbronfeniramina talastyna
R06AC – Pochodne diamin etylenowych	mepiramina histapirodyna chloropiramina tripelenamina metapirylen tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny	alimemazyna prometazyna tietyloperazyna metdylazyna hydroksyetyloprometazyna tiazynam mekwitazyna oksomemazyna izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny	buklizyna cyklizyna chlorocyklizyna meklozyna oksatomid cetyryzyna lewocetyryzyna
R06AX – Inne	bamipina cyproheptadyna tenalidyna fenindamina antazolina triprolidyna pirobutamina azatadyna astemizol terfenadyna loratadyna mebhydrolina deptropina ketotifen akrywastyna azelastyna tritokwalina ebastyna pimetyksen epinastyna mizolastyna feksofenadyna desloratadyna rupatadyna bilastyna chifenadyna sekwifenadyna pirobutamina