Iproklozyd

Iproklozyd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(4-chlorofenoksy)-N′-propan-2-yloacetohydrazyd
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwy handlowe: Sursum, Sinderesin
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H15ClN2O2
Masa molowa	242,70 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	3544-35-2
PubChem	19063
DrugBank	DB09247
SMILES
	Clc1ccc(OCC(=O)NNC(C)C)cc1
InChI
	InChI=1S/C11H15ClN2O2/c1-8(2)13-14-11(15)7-16-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8,13H,7H2,1-2H3,(H,14,15)
	InChIKey
	GGECDTUJZOXAAR-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N06AF06
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdepresyjne
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Iproklozyd – organiczny związek chemiczny, nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAOI) z grupy hydrazyd stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny^[1].

Wycofany ze względu na potwierdzone przypadki ostrej niewydolności wątroby w wyniku jego stosowania^[1]^[2]^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b A.A. Suerinck A.A., E.E. Suerinck E.E., [Depressive states in a sanatorium milieu and monoamine oxidase inhibitors. (Therapeutic results by the combination of iproclozide and chlordiazepoxide). Apropos of 146 cases], „Journal de médecine de Lyon”, 47 (96), 1966, s. 573–586, PMID: 5930723 (fr.).
↑ DominiqueD. Pessayre DominiqueD. i inni, Iproclozide fulminant hepatitis: Possible role of enzyme induction, „Gastroenterology”, 75 (3), 1978, s. 492–496, DOI: 10.1016/0016-5085(78)90856-9, PMID: 680506 (ang.).
↑ NeilN. Kaplowitz NeilN., Drug-Induced Liver Disease, Informa Health Care, 2003, s. 455, ISBN 0-8247-0811-3 (ang.).