Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Pefloksacyna
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C17H20FN3O3
|
Masa molowa
|
333,36 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
70458-92-3
|
PubChem
|
51081
|
DrugBank
|
DB00487
|
SMILES
|
CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(C=C12)N1CCN(C)CC1
|
|
InChI
|
InChI=1S/C17H20FN3O3/c1-3-20-10-12(17(23)24)16(22)11-8-13(18)15(9-14(11)20)21-6-4-19(2)5-7-21/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H,23,24)
|
InChIKey
|
FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J01MA03
|
Farmakokinetyka
|
|
Biodostępność
|
100%
|
Okres półtrwania
|
8,6 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
20 do 30%
|
|
|
|
Pefloksacyna – organiczny związek chemiczny z grupy fluorochinolonów stosowany jako chemioterapeutyk. Jest aktywna wobec bakterii Gram-ujemnych, lecz wykazuje mniejszą skuteczność od innych chinolonów. Stosowana jest głównie w zakażeniach dróg moczowych, gruczołu krokowego, kości i stawów. Działa toksycznie na wątrobę.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
---|
J01DF – Monobaktamy |
|
---|
J01DH – Karbapenemy |
|
---|
J01DI – Inne cefalosporyny |
|
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
|
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy |
|
---|
J01FF – Linkozamidy |
|
---|
J01FG – Streptograminy |
|
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny |
|
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony |
|
---|
J01MB – Inne |
|
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
---|
J01XB – Polimyksyny |
|
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
---|
J01XD – Pochodne imidazolu |
|
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
---|
J01XX – Inne |
|
---|
|
---|