Fosamil ceftaroliny

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Fosamil ceftaroliny
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C24H27N8O11PS4

Masa molowa

762,74 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

400827-46-5

PubChem

16007393

DrugBank

DB06590

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01DI02

Fosamil ceftaroliny (łac. ceftarolinum fosamilum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, prolek, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn V generacji.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Fosamil ceftaroliny ulega enzymatycznemu przekształceniu w osoczu przez fosfatazy do czynnego metabolitu ceftaroliny[2]. Ceftarolina jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez unieczynnianie zmienionych białek wiążących penicylinę[2]. Ceftarolina wykazuje skuteczność wobec gronkowca złocistego opornego na metycylinę (MRSA) oraz niewrażliwych na penicylinę szczepów dwoinki zapalenia płuc (PNSP)[2].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Fosamil ceftaroliny znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[3].

Fosamil ceftaroliny jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[4].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Fosamil ceftaroliny może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: wysypka, pokrzywka, ból głowy, zawroty głowy, zapalenie naczyń, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej oraz gorączka[2]. U ponad 10% pacjentów pojawił się dodatni odczyn antyglobulinowy Coombsa, którego częstość wzrasta przy większej dawce do ponad 30%, co może wskazywać na podwyższone ryzyko niedokrwistości hemolitycznej[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]