Oksacylina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Oksacylina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C19H19N3O5S
Masa molowa 401,44 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 66-79-5
1173-88-2 (sól sodowa)
7240-38-2 (jednowodna sól sodowa)
PubChem 6196[2]
DrugBank APRD01149[3]
Klasyfikacja medyczna
ATC J01 CF04

Oksacylina – półsyntetyczny antybiotyk beta-laktamowy należący do grupy penicylin o wąskim spektrum działania.Wykazuje oporność wobec klasycznych plazmidowych penicylinaz, które są wytwarzane przez gronkowce (bakterie te są więc oporne na klasyczną penicylinę).

Lek używany jest głównie do zwalczania wrażliwych szczepów gronkowców, które nie wykształciły innych mechanizmów oporności, takich jak wytwarzanie silniejszych beta-laktamaz czy zmiany miejsca docelowego (MRSA).

Poza gronkowcami, antybiotyk zachowuje aktywność względem paciorkowców, z tym że jest ona niższa niż naturalnej penicyliny G.

Innymi penicylinami półsyntetycznymi o wąskim spektrum są nafcylina, dicloxacylina, oraz używana głównie do diagnostyki mikrobiologicznej metycylina.

Zobacz też: Oksytetracyklina

Preparaty[1][edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Jan Kazimierz Podlewski: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 631. ISBN 83-85632-41-7.
  2. Oksacylina (CID: 6196) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b c Oksacylina (APRD01149) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  4. Oksacylina (nr O1002) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  1. Danuta Dzierżanowska: Antybiotykoterapia praktyczna. Bielsko-Biała: [Alfa]-Medica Press, 2008, s. 80-91. ISBN 978-83-7522-013-1.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.