Cefdytoren
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C19H18N6O5S3 | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
506,57 g/mol | |||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B[2] | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Cefdytoren (łac. cefditorenum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]
Cefdytoren jest doustnym antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę[4]. Cefdytoren jest oporny na działanie większości β-laktamaz[4]. Cefdytoren jest podawany w postaci proleku piwalanu cefdytorenu, który po wchłonięciu z przewodu pokarmowego jest hydrolizowany do aktywnego leku[3].
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
- zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.[4][3]:
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- angina
- niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
W 2016 roku cefdytoren nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[5].
Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]
Cefdytoren może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% leczonych[3][4]:
- biegunka,
- nudności,
- ból głowy,
- ból brzucha,
- kandydoza pochwy,
- dyspepsja,
- wymioty,
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi,
- wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP) w osoczu krwi.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b Cefditoren, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01066 (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Cefditoren Pivoxil (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-04-01. [dostęp 2016-06-16]. (ang.).
- ↑ a b c d e Spectracef (cefditoren pivoxil) Tablets 200 mg and 400 mg. Agencja Żywności i Leków. [dostęp 2016-06-16]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 129. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-16].
