Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Dorypenem
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. doripenemum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C15 H24 N4 O6 S2
Masa molowa
420,50 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
148016-81-3
PubChem
73303
DrugBank
DB06211
SMILES
CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O
InChI
InChI=1S/C15H24N4O6S2/c1-6-11-10(7(2)20)14(21)19(11)12(15(22)23)13(6)26-9-3-8(17-5-9)4-18-27(16,24)25/h6-11,17-18,20H,3-5H2,1-2H3,(H,22,23)(H2,16,24,25)/t6-,7-,8+,9+,10-,11-/m1/s1
InChIKey
AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01DH04
Stosowanie w ciąży
kategoria B[2] [3]
Dorypenem (łac. doripenemum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów , oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania .
Dorypenem jest antybiotykiem bakteriobójczym , hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę [3] . Dorypenem jest oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania [3] . Dorypenem nie hamuje cytochromu P450 (CYP1A2, CYP1A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 oraz CYP3A11)[3] .
W 2016 roku dorypenem nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[5] .
Dorypenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[4] :
kandydoza pochwy ,
kandydoza jamy ustnej ,
nadwrażliwość ,
ból głowy ,
zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych ,
nudności ,
biegunka ,
rzekomobłoniaste zapalenie jelit ,
świąd ,
wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT),
wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT).
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne