Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ofloksacyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C18H20FN3O4
|
| Masa molowa
|
361,37 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
82419-36-1
|
| PubChem
|
4583
|
| DrugBank
|
DB01165
|
| SMILES
|
CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)
|
| InChIKey
|
GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01MA01, S01AX11, S02AA16
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Biodostępność
|
85–95%
|
| Okres półtrwania
|
8–9 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
32%
|
|
|
|
Ofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów wykazujący aktywność głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, lecz o nieco słabszym działaniu od cyprofloksacyny. Wykazuje natomiast silne działanie w stosunku do bakterii z gatunku Chlamydia, co umożliwia stosowanie jej w zakażeniach miednicy mniejszej przez Chlamydia trachomatis. Nie wykazuje toksycznego działania na wątrobę, co odróżnia ją od większości chinolonów.
Kategoria C. Ofloksacyna przenika do pokarmu kobiecego. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania |
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|
S01: Leki oftalmologiczne
| S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu | | S01AA – Antybiotyki |
|
|---|
| S01AB – Sulfonamidy |
|
|---|
| S01AD – Preparaty przeciwwirusowe |
|
|---|
| S01AE – Fluorochinolony |
|
|---|
| S01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| S01B – Leki przeciwzapalne | | S01BA – Kortykosteroidy |
|
|---|
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach
z lekami rozszerzającymi źrenice |
|
|---|
| S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne |
|
|---|
|
|---|
S01C – Połączenia leków
przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi | S01CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|---|
S01CB – Połączenia kortykosteroidów,
leków przeciwinfekcyjnych
i leków rozszerzających źrenice |
|
|---|
S01CC – Niesteroidowe leki
przeciwzapalne w połączeniach
z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|---|
|
|---|
S01E – Leki stosowane
w jaskrze i zwężające źrenicę | S01EA – Sympatykomimetyki
stosowane w jaskrze |
|
|---|
| S01EB – Parasympatykomimetyki |
|
|---|
S01EC – Inhibitory
anhydrazy węglanowej |
|
|---|
| S01ED – Leki β-adrenolityczne |
|
|---|
| S01EE – Analogi prostaglandyn |
|
|---|
| S01EX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| S01F – Leki rozszerzające źrenicę | | S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne |
|
|---|
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
(bez preparatów stosowanych w jaskrze) |
|
|---|
|
|---|
S01G – Leki zmniejszające
przekrwienie oraz przeciwalergiczne | |
|---|
| S01H – Środki znieczulające miejscowo | |
|---|
| S01J – Preparaty diagnostyczne | |
|---|
| S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka | | S01KA – Substancje wiskoelastyczne |
|
|---|
| S01KX – Inne |
|
|---|
|
|---|
S01L – Leki stosowane w leczeniu
zaburzeń naczyniowych oka | | S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne |
|
|---|
|
|---|
| S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne | | S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne |
|
|---|
|
|---|
| S02A – Leki przeciwinfekcyjne | | S02AA – Leki przeciwinfekcyjne |
|
|---|
|
|---|
| S02B – Kortykosteroidy | |
|---|
S02C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych | S02CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|---|
|
|---|
| S02D – Inne leki otologiczne | S02DA – Leki przeciwbólowe
i znieczulające |
|
|---|
|
|---|
-Ofloxacin_Structural_Formulae.png)
