Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cefprozyl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (6R ,7R )-7-[[(2R )-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino]-8-okso-3-[(E )-prop-1-enylo]-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C18 H19 N3 O5 S
Masa molowa
389,43 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
92665-29-7
PubChem
5281006
DrugBank
DB01150
SMILES
CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C18H19N3O5S/c1-2-3-10-8-27-17-13(16(24)21(17)14(10)18(25)26)20-15(23)12(19)9-4-6-11(22)7-5-9/h2-7,12-13,17,22H,8,19H2,1H3,(H,20,23)(H,25,26)/b3-2+/t12-,13-,17-/m1/s1
InChIKey
WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01 DC10
Stosowanie w ciąży
kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwbakteryjne
Biodostępność
95% (doustnie)
Okres półtrwania
1,3 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
36%
Wydalanie
z moczem
Cefprozyl , (łac. Cefprozilum ) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn II generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Ma zastosowanie w większości zakażeń bakteryjnych, dzięki oporności na działanie enzymów bakteryjnych skierowanych przeciwko niektórym antybiotykom.
Biologiczny okres półtrwania wynosi około 78 minut. Lek w 36% wiąże się z białkami osocza .
Cefzil – proszek do przygotowania zawiesiny 0,025 g/ml, 0,05 g/ml; tabletki powlekane 0,25 g, 0,5 g
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Zwykle u osób dorosłych w zakażeniach dolnych dróg oddechowych 0,5 g dwa razy dziennie, w pozostałych przypadkach 0,5 g raz na dobę.
Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005 . Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X .brak strony w książce
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne