Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ertapenem
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. ertapenemum , nazwa handlowa:Invanz
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C22 H25 N3 O7 S
Masa molowa
475,51 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
153832-46-3
PubChem
150610
DrugBank
DB00303
SMILES
CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)NC4=CC=CC(=C4)C(=O)O)C(=O)O)C(C)O
InChI
InChI=1S/C22H25N3O7S/c1-9-16-15(10(2)26)20(28)25(16)17(22(31)32)18(9)33-13-7-14(23-8-13)19(27)24-12-5-3-4-11(6-12)21(29)30/h3-6,9-10,13-16,23,26H,7-8H2,1-2H3,(H,24,27)(H,29,30)(H,31,32)/t9-,10-,13+,14+,15-,16-/m1/s1
InChIKey
JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01DH03
Stosowanie w ciąży
kategoria B[4]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
dożylna, domięśniowa
Ertapenem (łac. ertapenemum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów , oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania , natomiast wrażliwy na działanie metalo-β-laktamaz .
Ertapenem jest antybiotykiem bakteriobójczym , hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę [6] β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania , natomiast wrażliwy na działanie metalo-β-laktamaz [5] cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 oraz CYP3A4)[6]
W 2016 roku ertapenem był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparacie prostym[7]
Ertapenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% pacjentów[6]
↑ Ertapenem DrugBank , University of Alberta , DB00303 (ang. ) .↑ Ertapenem PubChem , United States National Library of Medicine , CID: 150610 (ang. ) .↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Ertapenem sodium SC-483102 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-07]. (ang. ) .↑ Drugs and Supplements Ertapenem (Injection Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-04-01. [dostęp 2016-06-07]. (ang. ) .↑ a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 270-271. ISBN 978-83-60135-94-5 . ↑ a b c d Invaz 1 g – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Europejska Agencja Leków . [dostęp 2016-06-07].↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-07].
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotykicefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
J01EC – Sulfonamidy o średnim
J01ED – Sulfonamidy o długim
J01EE – Połączena sulfonamidówtrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków J01RA – Połączenia leków
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
