Winorelbina

Winorelbina
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. Vinorelbinum (INN)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C45H54N4O8
Masa molowa	778,93 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	71486-22-1
PubChem	60780
DrugBank	APRD00101
SMILES
	CCC1=CC2CC(C3=C(CN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC
InChI
	InChI=1S/C45H54N4O8/c1-8-27-19-28-22-44(40(51)55-6,36-30(25-48(23-27)24-28)29-13-10-11-14-33(29)46-36)32-20-31-34(21-35(32)54-5)47(4)38-43(31)16-18-49-17-12-15-42(9-2,37(43)49)39(57-26(3)50)45(38,53)41(52)56-7/h10-15,19-21,28,37-39,46,53H,8-9,16-18,22-25H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42+,43+,44-,45-/m0/s1
	InChIKey
	GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N
Niebezpieczeństwa
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródładla diwinianu uwodnionego
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R43
Zwroty S	S26, S36
Dawka śmiertelna	LD50 26 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01 CA04
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka
Działanie	cytostatyczne
Biodostępność	ok. 40% (p.o.)
Okres półtrwania	27,7–43,6 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	13,5%
Wydalanie	z moczem i kałem głównie w niezmienionej postaci
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Winorelbina – organiczny związek chemiczny, półsyntetycza pochodna winblastyny o działaniu cytostatycznym. Tak jak inne alkaloidy Vinca należy do leków fazowo-specyficznych (faza M). Wiąże się z tubuliną i powoduje zahamowanie mitozy, co doprowadza do śmierci komórki. Winorelbina jest znacznie lepiej tolerowana niż winblastyna, a zwłaszcza winkrystyna, co umożliwia stosowanie tego leku doustnie.

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

↑ Winorelbina (nr V2264) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2010-07-24].
↑ Vinorelbine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-08] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Winorelbina, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2010-08-08] .