Tyramina
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Tyramina |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| 4-(2-aminoetylo)fenol |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 4-hydroksyfenyloetyloamina; 4-hydroksyfenetylamina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C8H11NO |
| Masa molowa |
137,18 g/mol |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
51-67-2 |
| PubChem |
5610[1] |
| Niebezpieczeństwa |
| Zagrożenia (UE) |
 |
Drażniący
(Xi) |
|
|
| Zwroty R |
R36/37/38 |
| Zwroty S |
S7, S22, S24/25, S36/37/39, S49, S56 |
|
Tyramina (4-hydroksyfenyloetyloamina) – organiczny związek chemiczny, biogenna amina, będąca hydroksylową pochodną fenyloetyloaminy.
Występuje obficie w pokarmach pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Najwięcej znajduje się w serach twardych, czekoladzie, śledziach, mięsie czerwonym, niektórych ekstraktach mięsnych. Tyramina jest metabolizowana przez enzym monoaminooksydazę (MAO).
Pacjenci stosujący leki z grupy inhibitorów MAO powinni unikać spożywania dużych ilości pokarmów zawierających tyraminę. Akumulacja tego związku w organizmie może doprowadzić do niebezpiecznego dla zdrowia, wzrostu ciśnienia tętniczego.
Przypisy