2C
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
2C – nazwa rodziny psychodelicznych substancji psychoaktywnych opartych na strukturze 2C-H, pochodnych fenyloetyloaminy. Fenetylaminy 2C przy pierścieniu benzenowym w pozycjach 2 i 5 mają podstawione grupy metoksylowe. Wszystkie oprócz bazowego 2C-H mają również lipofilowy podstawnik w 4 pozycji, co w przypadku większości substancji z tej grupy skutkuje silniejszym i dłuższym działaniem oraz stabilnością metaboliczną. Większość związków 2C została otrzymana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina w latach 70' i 80' i dokładnie przez niego opisana w książce PiHKAL. To on nazwał odkrytą grupę związków "2C", co jest akronimem od "2 carbon", terminu oznaczającego 2 atomy węgla znajdujące się między pierścieniem benzenowym a grupą aminową.
Ogólna struktura cząsteczki związku z rodziny 2C
Struktura chemiczna 2C-T-7
[edytuj] Znane związki z rodziny 2C
| Nazwa substancji | R3 | R4 | Wzór strukturalny | Struktura trójwymiarowa |
|---|---|---|---|---|
| 2C-B | -H | -Br | ||
| 2C-C | -H | -Cl | ||
| 2C-D | -H | -CH3 | ||
| 2C-E | -H | -CH2CH3 | ||
| 2C-F | -H | -F | ||
| 2C-G | -CH3 | -CH3 | ||
| 2C-G-3 | (CH2)3 | |||
| 2C-G-4 | (CH2)4 | |||
| 2C-G-N | (CH)4 | |||
| 2C-H | -H | -H | ||
| 2C-I | -H | -I | ||
| 2C-N | -H | NO2 | ||
| 2C-O | -H | -OCH3 | ||
| 2C-O-4 | -H | OCH(CH3)2 | ||
| 2C-P | -H | CH2CH2CH3 | ||
| 2C-SE | -H | SeCH3 | ||
| 2C-T | -H | SCH3 | ||
| 2C-T-2 | -H | SCH2CH3 | ||
| 2C-T-4 | -H | SCH(CH3)2 | ||
| 2C-T-7 | -H | S(CH2)2CH3 | ||
| 2C-T-8 | -H | SCH2CH(CH2)2 | ||
| 2C-T-9 | -H | SC(CH3)3 | ||
| 2C-T-13 | -H | S(CH2)2OCH3 | ||
| 2C-T-15 | -H | SCH(CH2)2 | ||
| 2C-T-17 | -H | SCH(CH3)CH2CH3 | ||
| 2C-T-21 | -H | S(CH2)2F | ||
| 2C-TFM | -H | CF3 | ||
| 2C-YN | -H | CCH | ||
[edytuj] Linki zewnętrzne
- PIHKAL. [dostęp 2010-04-12].
|
|||||||||||||||||||