Wilazodon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Wilazodon
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C26H27N5O2
Masa molowa 441,52 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 163521-12-8
163521-08-2 (·HCl)
PubChem 6918314[1]
DrugBank DB06684[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Wilazodonorganiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdepresyjny. Preparat wilazodonu pod nazwą Viibryd został wprowadzony na rynek farmaceutyczny w USA w 2011 roku[3].

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Wilazodon hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i jest częściowym agonistą presynaptycznych receptorów serotoninergicznych 5-HT1A. Nie ma istotnego powinowactwa do innych receptorów, w tym 5-HT1D, 5-HT2A, i 5-HT2C, nie wpływa też na wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy[4]. Ze względu na odmienny mechanizm działania zaliczany bywa do nowej grupy leków przeciwdepresyjnych, SPARI (częściowy agonista i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, ang. serotonin partial agonist-reuptake inhibitor)[5].

Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]

Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 72%[6]. Metabolizm zachodzi w wątrobie, głównie przy udziale izoenzymu cytochromu P450 CYP3A4. W mniejszym stopniu uczestniczą w nim izoenzymy CYP2C19 i CYP2D6.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

FDA zatwierdziła wilazodon do leczenia dużej depresji u dorosłych.

Skuteczność[edytuj | edytuj kod]

W badaniach klinicznych III i IV fazy wilazodon wykazywał skuteczność większą niż placebo i porównywalną z citalopramem. Profil bezpieczeństwa i działań niepożądanych wydaje się być zbliżony do innych leków z grupy SSRI[7].

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

  • Viibryd – tabletki 10, 20 i 40 mg

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Wilazodon (CID: 6918314) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b c Wilazodon (DB06684) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. Bill Berkrot: FDA approves Clinical Data Inc’s antidepressant (ang.). 2011-01-21. [dostęp 2016-08-31].
  4. Z.A. Hughes, K.R. Starr, C.J. Langmead, M. Hill i inni. Neurochemical evaluation of the novel 5-HT1A receptor partial agonist/serotonin reuptake inhibitor, vilazodone. „European Journal of Pharmacology”. 510 (1–2), s. 49–57, 2005. DOI: 10.1016/j.ejphar.2005.01.018. PMID: 15740724. 
  5. S.M. Stahl. Mechanism of action of the SPARI vilazodone: serotonin 1A partial agonist and reuptake inhibitor. „CNS Spectrums”. 19 (2), s. 105–109, 2014. DOI: 10.1017/S1092852914000169. PMID: 24673885. 
  6. Viibryd (vilazodone hydrochloride) tablet, Viibryd (vilazodone hydrochloride) (ang.). DailyMed, U.S. National Library of Medicine. [dostęp 2016-08-31].
  7. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać D.J. Hellerstein, J. Flaxer. Vilazodone for the treatment of major depressive disorder: an evidence-based review of its place in therapy. „Journal of Core Evidence”. 10, s. 49–62, 2015. DOI: 10.2147/CE.S54075. PMID: 25945081. PMCID: PMC4408952. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.