Przejdź do zawartości

Doksepina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Doksepina
Wzory strukturalne diastereoizomerów doksepiny
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C19H21NO

Masa molowa

279,38 g/mol

Wygląd

białe, krystaliczne ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

1668-19-5 (chlorowodorek)

PubChem

667477

DrugBank

DB01142

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D04AX01, N06AA12

Doksepina (łac. doxepinum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny o umiarkowanej sile działania, pochodna dibenzoksepiny.

Farmakokinetyka

[edytuj | edytuj kod]

Lek wchłania się szybko z przewodu pokarmowego i w krótkim czasie znika z krążenia, przenikając do tkanek. Pokarm nie ma wpływu na całkowitą biodostępność preparatu oraz na jego parametry farmakokinetyczne. Doksepina jest metabolizowana w wątrobie, głównym metabolitem jest desmetylodoksepina, która również wykazuje działanie przeciwdepresyjne. Okres półtrwania leku jest długi i wynosi 17 h. Doksepina wydalana jest głównie z moczem, prawie wyłącznie w postaci metabolitów. Lek przenika przez barierę krew-łożysko i do mleka matki.

Wskazania

[edytuj | edytuj kod]

Doksepina stosowana jest w:

  • łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach nerwicowych ze współwystępującymi objawami somatycznymi,
  • nerwicach narządowych,
  • zaburzeniach depresyjnych, również tych wywołanych schorzeniami organicznymi,
  • depresji z objawami lękowymi, niepokojem,
  • zaburzeniach depresyjnych, nerwicowych i lękowych związanych z leczeniem alkoholizmu.

Przeciwwskazania

[edytuj | edytuj kod]

Ostrzeżenia specjalne

[edytuj | edytuj kod]
  1. Doksepina, jak większość leków przeciwdepresyjnych, może nasilać objawy depresji, a także być przyczyną pojawiania się myśli i epizodów samobójczych oraz samookaleczeń, szczególnie na początku leczenia. Wiąże się to ze stopniowym działaniem leku. Rodzinę i bliskich chorego należy poinformować, by bacznie obserwowali chorego i zgłaszali lekarzowi prowadzącemu leczenie wszelkie niepokojące symptomy, takie jak: nagłe zmiany nastroju, apatia, zmiany w zachowaniu oraz inne objawy, które choćby w małym stopniu świadczyć mogą o pojawieniu się myśli samobójczych. Zaleca się również, by lek podawany był choremu przez osoby, które się nim zajmują.
  2. Doksepina nie powinna być podawana chorym z różnymi typami manii, dwubiegunową chorobą afektywną, ze względu na możliwość nasilenia objawów maniakalnych. Konieczna jest więc jednoznaczna diagnoza, odrzucająca powyższe zaburzenia psychiczne, szczególne okres depresyjny w chorobie dwubiegunowej.
  3. Należy zwracać szczególną uwagę na chorych w podeszłym wieku, którzy zażywają doksepinę. Leczenie takich osób należy zacząć od małych dawek, monitorując w trakcie leczenia ich stan.
  4. Stan pacjentów z padaczką, blokiem serca, świeżym zawałem, leczonych doksepiną, powinien być dokładnie i regularnie monitorowany.

Interakcje

[edytuj | edytuj kod]

Nie należy stosować doksepiny łącznie z inhibitorami MAO.

  1. Cymetydyna może powodować wahania stężenia doksepiny, co z kolei wpływać może na skuteczność leczenia. Odradza się zażywanie cymetydyny łącznie z doksepiną.
  2. Inne leki przeciwdepresyjne i przeciwlękowe oraz etanol mogą nasilać działanie doksepiny oraz potęgować wywoływane przez nią efekty uboczne.
  3. Doksepina nie powinna być podawana z lekami sympatykomimetycznymi.
  4. Środki stosowane w znieczuleniu ogólnym, w połączeniu z doksepiną, mogą prowadzić do arytmii i niedociśnienia/nadciśnienia. Należy więc zachować dużą ostrożność podczas podawania narkozy.
  5. Doksepina zmniejsza skuteczność leków obniżających ciśnienie krwi, takich jak: debryzochina, klonidyna, guanetydyna, betanidyna, oraz nitratów podawanych podjęzykowo.
  6. Barbiturany przyspieszają metabolizm doksepiny.
  7. Doksepina zwiększa stężenie doustnych hormonów tarczycy. Konieczne jest więc zmniejszenie ich dawki podczas jednoczesnego podawania doksepiny.

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Występują rzadko i nie mają nasilonego charakteru. Najczęściej występuje suchość w jamie ustnej, zaparcia i senność. Rzadziej pojawiają się:

Obserwowano również występowanie reakcji alergicznych oraz objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u osób nadużywających alkoholu i narkotyków oraz u osób starszych.

Inne zastosowania

[edytuj | edytuj kod]

Istnieją dobrze udokumentowane doniesienia o wysokiej skuteczności doksepiny w leczeniu:

Preparaty

[edytuj | edytuj kod]

Jeżeli nie podano inaczej, we wszystkich preparatach doksepina występuje w postaci chlorowodorku.


Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Według ChemSpider.
  2. Cooper K. D., Hanifin J. M., Ho V. C., Kang S., Krafchik B. R., Margolis D. J., Schachner L. A., Sidbury R., Sieck C. K., Whitmore S., Van Voorhees A. S., Postępowanie w atopowym zapaleniu skóry. Aktualne (2004) zalecenia American Academy of Dermatology, Medycyna Praktyczna 06/2004, s. 71–74.
  3. McCleane G., Topical application of doxepin hydrochloride can reduce the symptoms of complex regional pain syndrome: a case report, Injury, styczeń 2002; 33(1):88-9.
  4. Epstein J. B., Epstein J. D., Epstein M. S., Oien H., Truelove E. L., Pubmed_ResultsPanel. Pubmed_DefaultReportPanel. Pubmed_RVDocSum Doxepin rinse for management of mucositis pain in patients with cancer: one week follow-up of topical therapy, Special Care in Dentistry, marzec-kwiecień 2008; 28(2):73-7.
  5. Godfrey R. G., Pubmed_ResultsPanel. Pubmed_DiscoveryPanel. Pubmed_Discovery_RA&linkpos=3&log$=relatedreviews&logdbfrom=pubmed A guide to the understanding and use of tricyclic antidepressants in the overall management of fibromyalgia and other chronic pain syndromes, Archives of Internal Medicine, 27 maja 1996; 156(10):1047-52.
  6. McCleane G., Topical application of doxepin hydrochloride, capsaicin and a combination of both produces analgesia in chronic human neuropathic pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled study, British Journal Clinical Pharmacology, lipiec 2000; 49(6):574–579.
  7. Corser B., Hull S., Koshorek G., Lankford A., Rogowski R., Roth T., Schwartz H., Seiden D., Efficacy and Safety of Doxepin 1 mg, 3 mg, and 6 mg in Adults with Primary Insomnia, Sleep, 1 listopada 2007; 30(11): 1555–1561.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]