Atomoksetyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Atomoksetyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C17H21NO
Masa molowa 255,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 83015-26-3
82857-40-7 (chlorowodorek, racemat)
PubChem 54841[1]
DrugBank DB00289[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC N06 BA09
Stosowanie w ciąży kategoria C

Atomoksetynaorganiczny związek chemiczny, lek sympatykomimetyczny (pobudzający układ współczulny) o działaniu ośrodkowym. Może być skutecznie stosowany w terapii zaburzeń z deficytem uwagi i nadruchliwością ADHD (attention-deficit/hyperactivity disorder). Jest także wykorzystywany do leczenia zespołu Tourette’a.

Sposób działania[edytuj | edytuj kod]

Lek działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, a minimalnie także serotoniny.

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Poza nadwrażliwością na składniki leku przeciwwskazaniem jest jaskra oraz leczenie inhibitorami MAO. Stosuje się u osób powyżej 6 roku życia.

Ciąża i laktacja[edytuj | edytuj kod]

Kategoria C. Odradzane jest stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Strattera.JPG
  • Strattera – preparat prosty

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  1. Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007. ISBN 978-83-7430-110-7.

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.