Remoksypryd

Remoksypryd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-bromo-N-{[(2S)-1-etylopirolidyn-2-ylo]metylo}-2,6-dimetoksybenzamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H23BrN2O3
Masa molowa	371,28 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	117591-79-4
PubChem	54477
DrugBank	DB00409
SMILES
	CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC
InChI
	InChI=1S/C16H23BrN2O3/c1-4-19-9-5-6-11(19)10-18-16(20)14-13(21-2)8-7-12(17)15(14)22-3/h7-8,11H,4-6,9-10H2,1-3H3,(H,18,20)/t11-/m0/s1
	InChIKey
	GUJRSXAPGDDABA-NSHDSACASA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AL04
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwpsychotyczne
Metabolizm	wątrobowy
	Multimedia w Wikimedia Commons

Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku^[1].

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Remoksypryd jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D₂ i D₃. Duże powinowactwo do receptorów sigma przypuszczalnie odpowiada za atypowe właściwości tego neuroleptyku^[2].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Lek był stosowany w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Zanim został wycofany, badano jego skuteczność w farmakoterapii schizofrenii lekoopornej^[3].

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Lek wymagał podawania dwa razy na dobę, dawki dobowe wynosiły 200–600 mg. Opracowano też postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CR)^[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Roxiam withdrawn due to adverse reactions. The Pharma Letter, 1994-01-10. [dostęp 2014-02-09].
↑ C. Köhler, H. Hall, O. Magnusson, T. Lewander i inni. Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride. „Acta Psychiatr Scand Suppl”. 82 (S358), s. 27–36, 1990. DOI: 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID: 1978484.
↑ R. Conley, C. Tamminga, J. An Nguyen, R. Hain. Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia. „Schizophrenia Research”. 9 (2–3), s. 235–236, 1993. DOI: 10.1016/0920-9964(93)90521-J.
↑ M.S. Alexander, S.K. Chakravarti, K. Sundararajan, J.M. Mullin i inni. Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia. „J Psychopharmacol”. 7 (3), s. 276–282, 1993. DOI: 10.1177/026988119300700307. PMID: 22290842.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Związki policykliczne

[1] Roxiam withdrawn due to adverse reactions. The Pharma Letter, 1994-01-10. [dostęp 2014-02-09].

[2] C. Köhler, H. Hall, O. Magnusson, T. Lewander i inni. Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride. „Acta Psychiatr Scand Suppl”. 82 (S358), s. 27–36, 1990. DOI: 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID: 1978484.

[Conley-3] R. Conley, C. Tamminga, J. An Nguyen, R. Hain. Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia. „Schizophrenia Research”. 9 (2–3), s. 235–236, 1993. DOI: 10.1016/0920-9964(93)90521-J.

[4] M.S. Alexander, S.K. Chakravarti, K. Sundararajan, J.M. Mullin i inni. Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia. „J Psychopharmacol”. 7 (3), s. 276–282, 1993. DOI: 10.1177/026988119300700307. PMID: 22290842.

[1]

[2]

[3]

[4]