Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Winbarbital
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
5-etylo-5-[(E )-pent-2-en-2-ylo]-1,3-diazynano-2,4,6-trion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C11 H16 N2 O3
Masa molowa
224,26 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
125-42-8
PubChem
5284636
DrugBank
DB13377
SMILES
CC/C=C(\C)/C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC
InChI
InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)/b7-6+
InChIKey
RAFOHKSPUDGZPR-VOTSOKGWSA-N, RAFOHKSPUDGZPR-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
N05CA09
Farmakokinetyka
Działanie
nasenne
Winbarbital – organiczny związek chemiczny należący do grupy barbituranów , stosowany jako środek o działaniu nasennym [1] [2]
↑ V.A. V.A. Mueller V.A. V.A. , An analysis and evaluation of vinbarbital sodium for obstetric amnesia and analgesia , „American Journal of Obstetrics and Gynecology”, 59 (3), 1950 , s. 679–684, DOI : 10.1016/0002-9378(50)90253-5 , PMID : 15405833 (ang. ) .↑ Barbituric acids US 2187703A , 16 stycznia 1940 (ang. ) .
N05 : Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne N05AA – Pochodne fenotiazyny
N05AB – Pochodne fenotiazyny
N05AC – Pochodne fenotiazyny
N05AD – Pochodne butyrofenonu
N05AE – Pochodne indolu
N05AF – Pochodne tioksantenu
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
N05AH – Pochodne diazepiny,
N05AL – Benzamidy
N05AN – Sole litu
N05AX – Inne
N05B – Anksjolityki N05BA – Pochodne benzodiazepin
N05BB – Pochodne difenylometanu
N05BC – Karbaminiany
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu
N05BX – Inne
N05C – Leki nasenne i uspokajające N05CA – Barbiturany
N05CC – Aldehydy i ich pochodne
N05CD – Pochodne benzodiazepiny
N05CE – Pochodne piperynodionu
N05CF – Cyklopirolony
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego
N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego
N05CM – Inne
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
