|
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-pentan-2-ylo-5-prop-2-enylo-1,3-diazynano-2,4,6-trion
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C12H18N2O3
|
| Masa molowa
|
238,28 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| PubChem
|
5193[1]
|
| DrugBank
|
DB00418[2]
|
| SMILES
|
CCCC(C)C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C12H18N2O3/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17)
|
Key=KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
butobarbital, sekbutabarbital
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N05CA06
|
Sekobarbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz II)[3]. W Polsce jest w grupie II-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[4].
| Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) |
|---|
|
| N05: Leki psycholeptyczne |
|---|
| | N05A – Leki przeciwpsychotyczne |
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym | | | N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową | | | N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową | | | N05AD – Pochodne butyrofenonu | | | N05AE – Pochodne indolu | | | N05AF – Pochodne tioksantenu | | | N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny | | | N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny | | | N05AL – Benzamidy | | | N05AN – Sole litu | | | N05AX – Inne | |
| | | N05B – Anksjolityki |
N05BA – Pochodne benzodiazepin | | | N05BB – Pochodne difenylometanu | | | N05BC – Karbaminiany | | | N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu | | | N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu | | | N05BX – Inne | |
| | | N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| | | N05CC – Aldehydy i ich pochodne | | | N05CD – Pochodne benzodiazepiny | | | N05CE – Pochodne piperynodionu | | | N05CF – Cyklopirolony | | | N05CH – Agonisty receptora melatoninowego | | | N05CM – Inne | | | N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów | |
|
|
|
|
