|
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-etylo-5-(3-metylobutylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C11H18N2O3
|
| Masa molowa
|
226,27 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
57-43-2
|
| PubChem
|
2164
|
| DrugBank
|
DB01351
|
| SMILES
|
CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CCC(C)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)
|
| InChIKey
|
VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| Legalność w Polsce
|
substancja psychotropowa grupy III-P
|
|
|
Amobarbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III)[3]. W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[4]. Używany w teście Wady determinującym dominację jednej z półkul mózgu nad drugą. W czasie angiografii wlewu kroplowego do każdej z tętnic szyjnych wewnętrznych amobarbital szybko przerywa mowę w przypadku wstrzyknięcia go po stronie półkuli dominującej[5].
Jest słabym kwasem, pKa = 7,84[6].
- ↑ a b c d Amobarbital, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01351 (ang.).
- ↑ a b Amobarbital (nr A4430) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-04-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2013-08-21].
- ↑ 5. Dominacja Półkul (Intelekt, Pamieć, Koordynacja). W: Bogusław K. Gołąb: Anatomia czynnościowa ośrodkowego układu nerwowego.
- ↑ Amobarbital, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2164 [dostęp 2021-04-06] (ang.).
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne | N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym |
|
|---|
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową |
|
|---|
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową |
|
|---|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
|---|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
|---|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
|---|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
|---|
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny |
|
|---|
| N05AL – Benzamidy |
|
|---|
| N05AN – Sole litu |
|
|---|
| N05AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| N05B – Anksjolityki | | N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
|---|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
|---|
| N05BC – Karbaminiany |
|
|---|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
|---|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
|---|
| N05BX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające | | N05CA – Barbiturany |
|
|---|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
|---|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
|---|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
|---|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
|---|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
|---|
| N05CM – Inne |
|
|---|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|---|
|
|---|
