Zikronapina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zikronapina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H27N2Cl

Masa molowa

354,9 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

170381-16-5

PubChem

11465618

DrugBank

DB05828

Zikronapinaorganiczny związek chemiczny, badany pod kątem przydatności jako lek przeciwpsychotyczny. Badania leku zostały przerwane przez firmę Lundbeck w 2014 roku.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Zikronapina jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D1 i receptorów serotoninowych 5-HT2A[1].

Skuteczność[edytuj | edytuj kod]

Badania kliniczne II fazy potwierdziły skuteczność zikronapiny w leczeniu objawów schizofrenii w porównaniu z placebo[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. L. Citrome. A review of the pharmacology, efficacy and tolerability of recently approved and upcoming oral antipsychotics: an evidence-based medicine approach. „CNS Drugs”. 27 (11), s. 879–911, 2013. DOI: 10.1007/s40263-013-0105-7. PMID: 24062193. 
  2. Zicronapine shows significant positive data in clinical phase II in the treatment of patients with schizophrenia - planning for continued clinical work (OMX:LUN) [online], lundbeck.com [dostęp 2024-04-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-10-08] (ang.).