Pegaptanib

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Pegaptanib
Pegaptanib
Identyfikacja
numer CAS 222716-86-1
DrugBank DB04895
Klasyfikacja medyczna
ATC S01 LA03

Pegaptaniborganiczny związek chemiczny z grupy aptamerów, syntetyczny lek stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD).

Historia[edytuj | edytuj kod]

Lek został wyprodukowany przez firmę EyeTech Pharmaceuticals i sprzedany firmie Pfizer do dalszej sprzedaży. Amerykańska Agencja Żywności i Leków zaakceptowała lek na rynek amerykański w grudniu 2004 roku.

Pegaptanib to zmodyfikowany pegylowany oligonukleotyd, który wiąże się wybiórczo i silnie z pozakomórkową formą śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF165) hamując jego działanie. VEGF to białko sekrecyjne, które indukuje angiogenezę, zwiększa przepuszczalność naczyń i działa prozapalnie. Te działania są powiązane z progresją zmian chorobowych (i w konsekwencji ślepotą) w AMD przebiegającym z nowotworzeniem naczyń.

VEGF165 stanowi izoformę VEGF preferencyjnie zaangażowaną w patologiczne nowotworzenie naczyń w obrębie gałki ocznej.

W kontrolowanych badaniach klinicznych stwierdzono skuteczność leku w leczeniu wysiękowej postaci AMD.

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Pegaptanib jest podawany w postaci iniekcji do ciała szklistego w dawce 0,3 mg co 6 tygodni. W sumie podaje się 9 wstrzyknięć rocznie.

Preparaty handlowe[edytuj | edytuj kod]

  • Macugen

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.