Klonidyna: Różnice pomiędzy wersjami

Klonidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-(2,6-dichlorofenylo)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. clonidinum, clonidini hydrochloridum (chlorowodorek klonidyny)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H9Cl2N3
Masa molowa	230,09 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	4205-90-7
PubChem	2803
DrugBank	DB00575
SMILES
	C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl
InChI
	InChI=1S/C9H9Cl2N3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14)
	InChIKey
	GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	ok. 50 g/l (chlorowodorek)
Temperatura topnienia	130 °C (chlorowodorek)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-03-31]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; chlorowodorek klonidyny
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H330
Zwroty P	P260, P284, P301+P310, P310
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C02AC01, N02CX02, S01EA04, C02LC01, C02LC51
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne, uspokajające, przeciwbólowe i anestetyczne
Biodostępność	75–95%
Okres półtrwania	12–33 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	20–40%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	40–50% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, doocznie, dożylne, domięśniowe
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 13:31, 19 kwi 2023

Klonidyna (łac. clonidinum) – organiczny związek chemiczny, agonista receptorów α₂-adrenergicznych sprzężonych z białkiem regulacyjnym G_i. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α₁-adrenergiczne^[3]. Ma działanie hipotensyjne, hamujące aktywność centralnego układu nerwowego, przeciwbólowe i anestetyczne^[4]. Pobudzając receptory w paśmie samotnym, powoduje zmniejszenie aktywności neuronów współczulnych docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie nerwu błędnego. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, akcja serca zwalnia i zmniejsza się jego pojemność minutowa. W związku z pobudzeniem receptorów postsynaptycznych α₂ w naczyniach i jednoczesnym słabym agonizmem receptorów α₁, początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców^[3].

Działanie

obniża ciśnienie krwi
zwalnia częstość akcji serca
zmniejsza objętość wyrzutową
działa uspokajająco i przeciwlękowo
uśmierza ból
zwiększa łaknienie

Zagrożenia

Przy długotrwałym leczeniu receptory ulegają kompensacyjnym zmianom, co przy nagłym odstawieniu powoduje duży wzrost ciśnienia krwi^[3].

Wskazania

zespół Tourette’a^[5]
nadciśnienie średnie i ciężkie
uzależnienie opioidowe i alkoholowe
ADHD^[5] (podobnie jak inny α-mimetyk, guanfacyna^[6])

Przypisy

↑ Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
↑ ^a ^b Klonidyna, chlorowodorek (nr C7897) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-03-31]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c WojciechW. Kostowski WojciechW., Zbigniew StanisławZ.S. Herman Zbigniew StanisławZ.S. (red.), Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, wyd. 3, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016, s. 472–474, ISBN 978-83-200-4185-9, OCLC 971446090 .
↑ H.W.H.W. Striebel H.W.H.W., D.D. Koenigs D.D., T.T. Heil T.T., Clonidin-Stellenwert in der Anästhesie, „Der Anaesthesist”, 42 (3), 1993, s. 131–141, ISSN 0003-2417, PMID: 8480899 (niem.).
↑ ^a ^b Tourette's Syndrome StudyT.'S.S. Group Tourette's Syndrome StudyT.'S.S., Treatment of ADHD in children with tics: a randomized controlled trial, „Neurology”, 58 (4), 2002, s. 527–536, DOI: 10.1212/wnl.58.4.527, PMID: 11865128 [dostęp 2023-04-19] (ang.).
↑ BrandonB. Strange BrandonB., Once-daily treatment of ADHD with guanfacine: patient implications, „Neuropsychiatric Disease and Treatment”, 2008, s. 499, DOI: 10.2147/NDT.S1711, PMID: 18830439, PMCID: PMC2526381 [dostęp 2023-04-19] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP6-1] Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .

[SA-2] Klonidyna, chlorowodorek (nr C7897) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-03-31]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Kostowski-3] WojciechW. Kostowski WojciechW., Zbigniew StanisławZ.S. Herman Zbigniew StanisławZ.S. (red.), Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, wyd. 3, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016, s. 472–474, ISBN 978-83-200-4185-9, OCLC 971446090 .

[4] H.W.H.W. Striebel H.W.H.W., D.D. Koenigs D.D., T.T. Heil T.T., Clonidin-Stellenwert in der Anästhesie, „Der Anaesthesist”, 42 (3), 1993, s. 131–141, ISSN 0003-2417, PMID: 8480899 (niem.).

[Tourette-5] Tourette's Syndrome StudyT.'S.S. Group Tourette's Syndrome StudyT.'S.S., Treatment of ADHD in children with tics: a randomized controlled trial, „Neurology”, 58 (4), 2002, s. 527–536, DOI: 10.1212/wnl.58.4.527, PMID: 11865128 [dostęp 2023-04-19] (ang.).

[Strange-6] BrandonB. Strange BrandonB., Once-daily treatment of ADHD with guanfacine: patient implications, „Neuropsychiatric Disease and Treatment”, 2008, s. 499, DOI: 10.2147/NDT.S1711, PMID: 18830439, PMCID: PMC2526381 [dostęp 2023-04-19] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

@@ Linia 84: / Linia 84: @@
 }}
-'''Klonidyna''' ({{łac.|clonidinum}}) – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[agonista]] [[Receptory adrenergiczne|receptorów α<sub>2</sub>-adrenergicznych]] sprzężonych z [[Białko G|białkiem regulacyjnym G<sub>i</sub>]]. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α<sub>1</sub>-adrenergiczne. Posiada działanie hipotensyjne, hamujące aktywność centralnego układu nerwowego, przeciwbólowe i anestetyczne (sedacja na OIOM). <ref>{{Cytuj |autor = H. W. Striebel, D. Koenigs, T. Heil |tytuł = [The role of clonidine in anesthesia] |czasopismo = Der Anaesthesist |data = 1993-03 |data dostępu = 2023-04-19 |issn = 0003-2417 |wolumin = 42 |numer = 3 |s = 131–141 |pmid = 8480899 |url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8480899/}}</ref>Pobudzając receptory w [[pasmo samotne|paśmie samotnym]], powoduje zmniejszenie aktywności [[Układ współczulny|neuronów współczulnych]] docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie [[nerw błędny|nerwu błędnego]]. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, [[cykl pracy serca|akcja serca]] zwalnia i zmniejsza się jego [[rzut serca|pojemność minutowa]].
+'''Klonidyna''' ({{łac.|clonidinum}}) – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[agonista]] [[Receptory adrenergiczne|receptorów α<sub>2</sub>-adrenergicznych]] sprzężonych z [[Białko G|białkiem regulacyjnym G<sub>i</sub>]]. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α<sub>1</sub>-adrenergiczne<ref name="Kostowski">{{cytuj | redaktor = Wojciech Kostowski, Zbigniew Stanisław Herman| tytuł = Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy|wolumin= 1 | data = 2016 | isbn = 978-83-200-4185-9 | wydanie = 3 | miejsce = Warszawa | wydawca = Wydawnictwo Lekarskie PZWL | oclc = 971446090 | s = 472–474}}</ref>. Ma działanie [[Hipotensja|hipotensyjne]], hamujące aktywność [[Ośrodkowy układ nerwowy|centralnego układu nerwowego]], przeciwbólowe i [[Anestetyki|anestetyczne]]<ref>{{Cytuj |autor = H. W. Striebel, D. Koenigs, T. Heil |tytuł = Clonidin-Stellenwert in der Anästhesie |czasopismo = Der Anaesthesist |data = 1993|issn = 0003-2417 |wolumin = 42 |numer = 3 |s = 131–141 |pmid = 8480899 |język=de}}</ref>. Pobudzając receptory w [[pasmo samotne|paśmie samotnym]], powoduje zmniejszenie aktywności [[Układ współczulny|neuronów współczulnych]] docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie [[nerw błędny|nerwu błędnego]]. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, [[cykl pracy serca|akcja serca]] zwalnia i zmniejsza się jego [[rzut serca|pojemność minutowa]].
-W związku ze słabym pobudzeniem receptorów α<sub>2</sub> w naczyniach i postsynaptycznych α<sub>1</sub> początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców<ref>{{cytuj|tytuł=Farmakologia. Podstawy farmakoterapii |inni=W. Kostowski (red.), Z.S. Herman (red.) |miejsce=Warszawa |wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL |wydanie=3 |data=2008}}{{brak strony}}</ref>.
+W związku z pobudzeniem receptorów postsynaptycznych α<sub>2</sub> w naczyniach i jednoczesnym słabym agonizmem receptorów α<sub>1</sub>, początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców<ref name="Kostowski" />.
 == Działanie ==
@@ Linia 96: / Linia 96: @@
 == Zagrożenia ==
-Przy długotrwałym leczeniu receptory ulegają kompensacyjnym zmianom, co przy nagłym odstawieniu powoduje duży wzrost ciśnienia krwi.
+Przy długotrwałym leczeniu receptory ulegają kompensacyjnym zmianom, co przy nagłym odstawieniu powoduje duży wzrost ciśnienia krwi<ref name="Kostowski" />.
 == Wskazania ==
-* [[zespół Tourette’a]]<ref name=dude>{{Cytuj |autor=N.A. Schapiro |tytuł=„Dude, you don’t have Tourette’s”: Tourette’s syndrome, beyond the tics |czasopismo=Pediatr Nurs |data= 2002 |wolumin=28 |numer=3 |s=243–246, 249–253 |pmid=12087644}}</ref>
+* [[zespół Tourette’a]]<ref name="Tourette">{{cytuj | autor = Tourette's Syndrome Study Group | tytuł = Treatment of ADHD in children with tics: a randomized controlled trial | czasopismo = Neurology | data = 2002-02-26 | data dostępu = 2023-04-19 | wolumin = 58 | numer = 4 | s = 527–536 | doi = 10.1212/wnl.58.4.527 | pmid = 11865128| język = en | dostęp = z}}</ref>
 * nadciśnienie średnie i ciężkie
 * uzależnienie opioidowe i alkoholowe
+* [[ADHD]]<ref name="Tourette" /> (podobnie jak inny α-mimetyk, [[guanfacyna]]<ref name="Strange">{{cytuj | autor = Brandon Strange | tytuł = Once-daily treatment of ADHD with guanfacine: patient implications | czasopismo = Neuropsychiatric Disease and Treatment | data = 2008-06 | data dostępu = 2023-04-19 | s = 499 | doi = 10.2147/NDT.S1711 | pmid = 18830439 | pmc = PMC2526381 | język = en}}</ref>)
-* [[ADHD]]<ref>[http://www.ninds.nih.gov/news_and_events/news_articles/news_article_adhd.htm Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics (NIMH)].</ref> (podobnie jak inny α-mimetyk guanfacyna<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2526381/ Przegląd literatury nt. guanfacyny i ADHD].</ref>)
 == Przypisy ==