Aldehyd mrówkowy

Z Wikipedii

Skocz do: nawigacji, szukaj
Aldehyd mrówkowy
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
metanal
Inne nazwy aldehyd mrówkowy
formaldehyd
Wzór sumaryczny CH2O
HCHO
SMILES C=O
Masa molowa 30,03 g/mol
Wygląd bezbarwny gaz
Identyfikacja
Numer CAS 50-00-0
PubChem 712
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Substancja trująca
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
T – toksyczny
NFPA 704

2
3
2
Temperatura samozapłonu 430 °C (703,15 K)
Zwroty ryzyka R: 23/24/25-34-40-43
Zwroty bezpieczeństwa S: 26-36/37/39-45-51
Numer RTECS LP8925000
Podobne związki
Podobne związki aldehyd octowy
aldehyd benzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)

Aldehyd mrówkowy lub formaldehyd (wg nomenklatury IUPAC metanal) to najprostszy związek organiczny z grupy aldehydów o wzorze HCHO (inny zapis - H2CO). Został odkryty przez rosyjskiego chemika Aleksandra Butlerowa w 1859.

W warunkach normalnych aldehyd mrówkowy jest gazem o charakterystycznej, duszącej woni i jest silną trucizną. Jego temperatura topnienia wynosi -113 °C, a temperatura wrzenia -21 °C. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, do około 40% wagowych. Roztwór ma słabo kwasowe pH. W handlu najczęściej spotyka się 35-40% roztwór formaldehydu w wodzie - formalinę.

Formaldehyd powstaje podczas niepełnego spalania substancji zawierających węgiel. Otrzymuje się go poprzez utlenianie i odwodornianie metanolu na katalizatorze tlenkowym (molibdeniany żelaza lub bizmutu) lub srebrowym.

Stosowany do wyrobu żywic syntetycznych, włókien chemicznych, barwników i jako środek odkażający. Jest stosowany również jako konserwant. Jego numer jako dodatku do żywności to E 240.

[edytuj] Bibliografia

  1. ICSC
Utwórz książkę