Aldehyd mrówkowy
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Aldehyd mrówkowy |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| metanal |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Formaldehydi solutio (35 per centum) |
| inne |
formaldehyd |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
CH2O |
| Inne wzory |
HCHO |
| Masa molowa |
30,03 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwny gaz |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
50-00-0 |
| PubChem |
712[1] |
| DrugBank |
DB03843[2] |
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
Zewnętrzne dane MSDS |
| Zagrożenia (GHS) wg MSDS |
|
|
|
| Zwroty H |
H301, H311, H314, H317, H331, H335, H351, H371 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P260, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310 |
| Zagrożenia (UE) wg MSDS |
 |
Toksyczny
(T) |
|
|
| Zwroty R |
R23/24/25, R34, R40, R43, R68/20/21/22 |
| Zwroty S |
S26, S36/37/39, S45 |
| NFPA 704[3] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
50 °C[3] |
| Temperatura samozapłonu |
300 °C[3] |
| Numer RTECS |
LP8925000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 42 mg/kg (mysz, doustnie) |
|
| Podobne związki |
| Pochodne |
acetaldehyd
formamid
kwas mrówkowy |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
miejscowo |
|
Aldehyd mrówkowy lub formaldehyd (wg nomenklatury IUPAC metanal) – organiczny związek chemiczny, pierwszy w szeregu homologicznym aldehydów o wzorze HCHO (inny zapis – H2CO). Został odkryty przez rosyjskiego chemika Aleksandra Butlerowa w 1859.
W warunkach normalnych aldehyd mrówkowy jest gazem o charakterystycznej, duszącej woni i jest silną trucizną. Jego temperatura topnienia wynosi -92 °C, a temperatura wrzenia -21 °C. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, do około 40% wagowych. W handlu najczęściej spotyka się 35-40% roztwór formaldehydu w wodzie – formalinę.
Formaldehyd powstaje podczas niepełnego spalania substancji zawierających węgiel. Otrzymuje się go poprzez utlenianie i odwodornianie metanolu na katalizatorze tlenkowym (molibdeniany żelaza lub bizmutu) lub srebrowym.
Stosowany do wyrobu żywic syntetycznych, włókien chemicznych, barwników i jako środek odkażający. Jest stosowany również jako konserwant. Jego numer jako dodatku do żywności to E 240.
Przypisy
- ↑ Aldehyd mrówkowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ 2,0 2,1 Aldehyd mrówkowy – karta leku (DB03843) (ang.). DrugBank.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 3,8 Department of Chemistry, The University of Akron: Formaldehyde (ang.). [dostęp 2012-02-05].
[edytuj] Bibliografia