Aldehyd mrówkowy

Aldehyd mrówkowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) metanal
Inne nazwy i oznaczenia farm. Formaldehydi solutio (35 per centum) inne formaldehyd
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH2O
Inne wzory	HCHO, H2CO
Masa molowa	30,03 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz
SMILES O=C([H])[H]
Identyfikacja
Numer CAS	50-00-0
PubChem	712
DrugBank	DB03843
Właściwości Gęstość i stan skupienia 0,8153 g/cm³ (-20 °C); gaz Rozpuszczalność w wodzie 400 mg/ml (20 °C) Temperatura topnienia -92 °C Temperatura wrzenia -19,3 °C Temperatura krytyczna 137,2–141,2 °C Ciśnienie krytyczne 67,0 MPa Kwasowość (pKa) 13,3
Budowa Typ hybrydyzacji i VSEPR sp2 Moment dipolowy 2,36 D
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów Zagrożenia według MSDS Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H311, H314, H317, H331, H335, H351, H371 Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P P260, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310 Europejska klasyfikacja substancji Zagrożenia według MSDS Toksyczny (T) Zwroty R R23/24/25, R34, R40, R43, R68/20/21/22 Zwroty S S26, S36/37/39, S45 NFPA 704 2 3 0   Temperatura zapłonu 50 °C Temperatura samozapłonu 300 °C Numer RTECS LP8925000 Dawka śmiertelna LD50 42 mg/kg (mysz, doustnie)
Podobne związki
Pochodne	acetaldehyd formamid kwas mrówkowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania miejscowo

Aldehyd mrówkowy (formaldehyd, nazwa syst.: metanal), HCHO – organiczny związek chemiczny, pierwszy w szeregu homologicznym aldehydów. Został odkryty przez rosyjskiego chemika Aleksandra Butlerowa w 1859.

W warunkach normalnych aldehyd mrówkowy jest gazem o charakterystycznej, duszącej woni i jest silną trucizną. Jego temperatura topnienia wynosi −92 °C, a temperatura wrzenia −19,3 °C. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, do około 40% wagowych. W handlu najczęściej spotyka się 35–40% roztwór formaldehydu w wodzie – formalinę.

Formaldehyd powstaje podczas niepełnego spalania substancji zawierających węgiel. Otrzymuje się go poprzez utlenianie i odwodornianie metanolu na katalizatorze tlenkowym (molibdeniany żelaza lub bizmutu) lub srebrowym.

Stosowany do wyrobu żywic syntetycznych, włókien chemicznych, barwników i jako środek odkażający. Jest stosowany również jako konserwant. Jego numer jako dodatku do żywności to E 240.

Bibliografia

1. ICSC