Arekolina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Arekolina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H13NO2
Masa molowa 155,19 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 63-75-2
300-08-3 (bromowodorek)
PubChem 2230[1]
DrugBank DB04365[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Arekolinasubstancja psychoaktywna z grupy alkaloidów pirydynowych, zawarta w orzechach palmy arekowej.

Arekolina otrzymywana jest też syntetycznie z kwasu nikotynowego. Jest silną trucizną, powodującą skurcze mięśni gładkich. Obecnie arekolina jest stosowana w weterynarii jako lek przeczyszczający oraz przeciw robakom.

Arekolina jest środkiem parasympatykomimetycznym, a mianowicie agonistą trzech receptorów muskarynowych: M1, M2 i M3[4][5][6]. Pobudza układ przywspółczulny – powoduje między innymi przyspieszenie perystaltyki przewodu pokarmowego i stymuluje czynność gruczołów wydzielniczych.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Arekolina (CID: 2230) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Arekolina (DB04365) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. a b Arekolina (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-02-019].
  4. C. Ghelardini i inni, M1 receptor activation is a requirement for arecoline analgesia, „Farmaco”, 56 (5–7), 2001, s. 383–385, DOI10.1016/S0014-827X(01)01091-6, PMID11482763.
  5. Yea-Ru Yang i inni, Arecoline excites rat locus coeruleus neurons by activating the M2-muscarinic receptor, „Chinese Journal of Physiology”, 43 (1), 2000, s. 23–28, PMID10857465.
  6. Dong-Ping Xie i inni, Arecoline excites the colonic smooth muscle motility via M3 receptor in rabbits, „Chinese Journal of Physiology”, 47 (2), 2004, s. 89–94, PMID15481791.