Fluoresceina: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Dodano kategorię "Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia" za pomocą HotCat |
|||
Linia 102: | Linia 102: | ||
[[Kategoria:Barwniki ksantenowe]] |
[[Kategoria:Barwniki ksantenowe]] |
||
[[Kategoria:Barwniki trifenylometanowe]] |
[[Kategoria:Barwniki trifenylometanowe]] |
||
[[Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia]] |
Wersja z 08:27, 23 sty 2017
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
roztwór fluoresceiny wkroplony do wody (po lewej) w świetle UV (lampa UV po prawej) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C20H12O5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
332,31 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
pomarańczowoczerwony proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
2321-07-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73[6].
Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie bezwodnika ftalowego z rezorcyną w obecności katalizatora np. (chlorku cynku, ZnCl2):
Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni[7].
Zobacz też
- ↑ a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b Fluoresceina. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW - ↑ Fluoresceina, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).
- ↑ Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
- ↑ Marek Ples. Na tropie – fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.