| Czerwień koszenilowa A |
|
|

barwa |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| 1-(1-naftyloazo)-2-hydroksynaftaleno-4,6,8-trisulfonian trisodu |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
E124, pąs 4R, pąs kwasowy,
jasny szkarłat 4R, czerwień kwasowa 18,
ang. Food Red 7 |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C20H11N2Na3O10S3 |
| Masa molowa |
538,53 g/mol |
| Wygląd |
czerwonawy proszek lub ziarna |
| SMILES |
|
C1=CC=C2C(=C1)C(=CC=C2S(=O)(=O)[O-])NN=C3C(=O)C=CC4=CC(=CC(=C43) S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
2611-82-7 |
| PubChem |
9570119[1] |
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
Czerwień 2G |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Czerwień koszenilowa A, pąs 4R (E124, ang. cochineal red A, ponceau 4R) – organiczny związek chemiczny z grupy związków azowych. Syntetyczny, czerwony barwnik spożywczy.
Dopuszczalne dzienne spożycie wynosi 4 mg/kg ciała[2].
W przemyśle spożywczym stosuję się ją m.in do: ciast i galaretek w proszku, dżemów, polew deserowych, zup pomidorowych, napojów, lodów, a także do barwienia skorupek jaj.
[edytuj] Działanie niepożądane[3]
Może powodować typowe dla barwników azowych działania niepożądane oraz katar sienny.
Czerwień koszenilowa A jest wymieniona w Tabelach dodatków i składników chemicznych jako substancja kancerogenna[3]. Wg kryteriów RTECS jej działanie nowotworowe (guzy wątroby) jest niejednoznaczne[4]. Natomiast wg IARC związek ten nie jest prawdopodobnym, możliwym ani potwierdzonym czynnikiem rakotwórczym dla ludzi[4].
Przypisy